NexGard Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nexgard

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxólaner - isoxazolines, ectoparasiticides fyrir almenn nota - hundar - meðferð fló árás í hunda (ctenocephalides sus og c. canis) fyrir 5 vikur að minnsta kosti. varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (fad). meðferð merkið árás í hunda (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). ein meðferð drepur ticks fyrir allt að einn mánuð. fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. meðferð demodicosis (af völdum demodex canis). meðferð sarcoptic girl (af völdum sarcoptes scabiei var. canis).

Nexgard Spectra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxím - endectocides, sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, milbemycin oxím, sturtu - hundar - fyrir meðferð fló og merkið sníkjudýra í hunda þegar samhliða fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (dirofilaria immltís lirfur), angiostrongylosis (lækkun á vettvangi óþroskaður fullorðnir (l5) og fullorðnir af angiostrongylus vasorum), thelaziosis (fullorðinn thelazia callipaeda) og/eða meðferð maga þráðormurinn sníkjudýra er ætlað. meðferð fló sníkjudýra (ctenocephalides sus og c. canis) í hunda fyrir 5 vikur. meðferð merkið sníkjudýra (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) í hunda fyrir 4 vikum. fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. meðferð sníkjudýra með fullorðnum maga pöddurnar eftirfarandi tegundir: roundworms (toxocara canis og toxascaris andreoletti), hookworms (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense og ancylostoma ceylanicum) og whipworm (trichuris vulpis). meðferð demodicosis (af völdum demodex canis). meðferð sarcoptic girl (af völdum sarcoptes scabiei var. canis). fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (dirofilaria immltís lirfur) með mánaðarlega gjöf. fyrirbyggja angiostrongylosis (með því að draga af vettvangi með sýkingu óþroskaður fullorðinn (l5) og fullorðinn stigum angiostrongylus vasorum) með mánaðarlega gjöf. fyrirbyggja stofnun thelaziosis (fullorðinn thelazia callipaeda eyeworm sýkingu) með mánaðarlega gjöf.

Nobilis IB 4-91 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - lifandi dregið úr avian smitandi berkjubólgu veira afbrigði stofn 4-91 - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - kjúklingur - virkt ónæmisaðgerðir kjúklinga til að draga úr öndunarskemmdum á smitandi berkjubólgu af völdum afbrigðaþols ib 4-91.

Nobilis IB Primo QX Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - lifandi fugla smitandi berkjubólguveiru, stofn d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kjúklingur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kjúklinga til þess að draga úr öndunarskemmdum á fuglaveirandi berkjubólgu sem stafar af qx-svipuðum afbrigðum af smitandi berkjubólguveiru.

Nobilis Influenza H5N2 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - óvirkt alifuglaveirueyðandi mótefnavaka af h5n2 undirgerð (stofn a / duck / potsdam / 1402/86) - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - kjúklingur - fyrir virk bólusetningar hænur gegn fuglaflensu tegund, undirgerð h5. virkni hefur verið metin á grundvelli bráðabirgðaráðstafana í hænum. minnkun á klínískum einkennum, dánartíðni og útskilnaði vírusa eftir áskorun voru sýnd eftir þremur vikum eftir bólusetningu. búast má við að mótefni í sermi haldist í að minnsta kosti 12 mánuði eftir gjöf tveggja skammta af bóluefninu.

Nobivac Bb Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - lifðu bordetella bronchiseptica bakteríur álag b-c2 - Ónæmislyf fyrir felidae, - kettir - fyrir virkan ónæmingu katta, sem eru 1 mánaða eða eldri, til að draga úr klínískum einkennum bordetella bronchiseptica tengda sjúkdóma í efri öndunarvegi. upphaf ónæmis: upphaf ónæmis var stofnað í 8 vikna ketti eins fljótt og 72 klukkustundum eftir bólusetningu. lengd ónæmis: lengd ónæmis er allt að 1 ár. engar upplýsingar liggja fyrir um áhrif mótefna mótefna á áhrifum bólusetningar með nobivac bb fyrir ketti. frá bókmenntum er talið að þessi tegund bóluefnis í innrennsli geti valdið ónæmissvörun án truflunar frá mótefnum sem myndast mótefni.

Nobivac L4 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogans serogroup canicola serovar portland-vere (álag ca-12-000), l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (álag bretlandi-02-001), l. interrogans serogroup australis serovar bratislava (álag eins og-05-073), l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (álag gr-01-005) - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - hundar - fyrir virk bólusetningar hunda gegn:leptospira interrogans serogroup canicola serovar canicola til að draga úr sýkingu og þvagi, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni til að draga úr sýkingu og þvagi, l. interrogans serogroup australis serovar bratislava til að draga úr sýkingu, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar bananal / lianguang til að draga úr sýkingu og þvagi.

Nobivac Myxo-RHD Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - lifandi myxoma-vectored kanína-blæðandi-sjúkdóm afbrigði veirunnar 009 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kanínur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kanína frá fimm vikna aldri til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum myxomatosis og til að koma í veg fyrir dánartíðni vegna blæðingar frá kanínum. upphaf ónæmis: 3 vikur. lengd ónæmis: 1 ár.

Novaquin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novaquin

le vet beheer b.v.  - meloxicam - oxicams - hestar - bólga og bólga í verkjum bæði við bráða og langvarandi stoðkerfi í hesta.

Novem Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novem

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - pigs; cattle - novem 5 mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:cattlefor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. pigsfor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. novem 20-mg/ml lausn fyrir nautgripi og svín:cattlefor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kálfum. pigsfor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. novem 40 mg/ml lausn fyrir nautgripi:til að nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð.