Íbúfen Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 400 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Íbúfen Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

íbúfen filmuhúðuð tafla 600 mg

teva b.v.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Morfin Abcur Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

morfin abcur stungulyf, lausn 10 mg/ml

abcur ab* - morphine hydrochloride - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Relifex Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

relifex filmuhúðuð tafla 500 mg

viatris aps - nabumetonum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Xeomin Stungulyfsstofn, lausn 100 ein. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xeomin stungulyfsstofn, lausn 100 ein.

merz pharmaceuticals gmbh - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 100 ein.

Ibuprofen Zentiva Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibuprofen zentiva filmuhúðuð tafla 600 mg

zentiva k.s.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Ibetin Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibetin filmuhúðuð tafla 400 mg

zentiva k.s.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Ibuprofen Zentiva Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibuprofen zentiva filmuhúðuð tafla 400 mg

zentiva k.s.* - ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Uptravi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþurrðandi lyf - uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklinga með sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii–iii, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (tÍmum) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (pde-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum pah, pah tengslum við tengdum vef ringulreið, og pah tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Refludan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirúdín - thromboembolism; thrombocytopenia - blóðþurrðandi lyf - segavarnarlyf hjá fullorðnum sjúklingum með tegund ii blóðflagnafæð af völdum lifrarbólgu og segarek í bláæðum. greining ætti að vera staðfest af heparín völdum blóðflögum örvun prófi eða sams próf.