Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

warner chilcott uk limited - kalciumkarbonat; kolekalciferol; risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg + 500 mg/400 ie - kolekalciferol 400 ie aktiv substans; sackaros hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; kalciumkarbonat 1248,7 mg aktiv substans; risedronatnatrium 35 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - sekvenspreparat

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1 g - hydrokortisonnatriumsuccinat 1340 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - hydrokortison

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans - hydrokortison

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 250 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 335 mg aktiv substans - hydrokortison

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. inträffar fyra eller fler gånger per år) som har haft ett första svar på högst sex veckor behandling med takrolimus salva två gånger dagligen (lesioner rensas, nästan rensat eller lindrigt drabbade).