metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 20 mg
abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 20 mg
oracea hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg
galderma nordic ab - doxycyclinum inn - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg
ketek
aventis pharma s.a. - telitrómýsín - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - Þegar ketek er ávísað skal íhuga opinbera leiðbeiningar um viðeigandi notkun ofantibacterial lyfja og staðbundna útbreiðslu viðnáms. ketek er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum:Í sjúklingar 18 ára og oldercommunity-keypti lungnabólgu, vægt eða í meðallagi. þegar ritgerð sýkingum af völdum þekkt eða grun beta-laktam - og / eða makrólíða-þola stofnar (samkvæmt sögu af sjúklingum eða national og / eða svæðinu mótstöðu gögn) þakið bakteríueyðandi svið telithromycin:bráð versnað langvarandi bronkítis;bráð ástvini;Í sjúklinga á 12 ára og oldertonsillitis / hálsbólgu af völdum læknafélag pyogenes, sem val þegar beta-laktam sýklalyf eru ekki viðeigandi í löndum / svæði með verulega tíðni makrólíða-s þola. pyogenes, þegar tilstilli ermtr eða mefa.
soliris
alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.
tasmar
viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsonsveiki - anti-parkinson lyf, Önnur dopaminergic lyfjum - tasmar er ætlað ásamt algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í sjúklinga með algengari-móttækilegur sjálfvakin parkinsonsveiki og mótor sveiflur, sem tókst ekki að svara eða þola af öðrum katekóllausn-o-methyltransferase (comt) hemlar. vegna hættu hugsanlega banvæn, bráð lifur meiðslum, tasmar ætti ekki að vera talin fyrsta lína viðbót meðferð til að algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli. Þar tasmar skal aðeins notaður í ásamt algengari / benserazide og algengari / ddc hemli, ávísun fyrir þessum algengari undirbúningur er einnig við til þeirra samhliða nota með tasmar.
methylphenidate teva hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg
teva b.v.* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg
methylphenidate teva hart hylki með breyttan losunarhraða 10 mg
teva b.v.* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 10 mg
methylphenidate teva hart hylki með breyttan losunarhraða 20 mg
teva b.v.* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 20 mg
methylphenidate teva hart hylki með breyttan losunarhraða 30 mg
teva b.v.* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 30 mg
methylphenidate teva hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg
teva b.v.* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 60 mg