Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - Öll önnur lækningavörur - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - ofsabjúgur, arfgengur - hjarta meðferð - firazyr er ætlað til meðferðar við bráðri árás arfgengs ofsabjúgs (hae) hjá fullorðnum (með skort á c1-esterasa-hemlum).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - blóðríki - Ónæmisörvandi, - besremi er ætlað eitt og sér í fullorðnir fyrir meðferð polycythaemia vera án einkenna miltisstækkun.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er ætlað fyrir efri fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mylan er fastur-skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatíð - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsíumsterastasis - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinón - tyrosinemias - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - meðferð fullorðna og börn sjúklingar með staðfest greiningu arfgenga tyrosinemia tegund 1 (haÍti-1) ásamt fæðu takmörkun týrósín og fenýlalanín.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 100 ein.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - dornase alfa inn - lausn í eimgjafa - 1 mg/ml