Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lyrica (lyfjaver) hart hylki 150 mg
lyfjaver ehf. - pregabalinum inn - hart hylki - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
stalevo (lyfjaver) filmuhúðuð tafla 150 mg/37,5 mg/200 mg
lyfjaver ehf. - levodopum inn; entacaponum inn; carbidopum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg/37,5 mg/200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol depot stungulyf, lausn 100 mg/ml
essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
stalevo (lyfjaver) filmuhúðuð tafla 100 mg/25 mg/200 mg
lyfjaver ehf. - entacaponum inn; levodopum inn; carbidopum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg/25 mg/200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lyrica (lyfjaver) hart hylki 25 mg
lyfjaver ehf. - pregabalinum inn - hart hylki - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
leptanal stungulyf, lausn 50 míkróg/ml
piramal critical care b.v. - fentanylum cítrat - stungulyf, lausn - 50 míkróg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
aftovaxpur doe
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - hámarks þrjú eftirfarandi hreinsað, óvirkur gin-og klaufaveiki veira stofnar: o1 verkir stærri 6 pd50*; o1 bfs stÆrri 6 pd50*; o taívan 3/97 stærri 6 pd50*; a22 Írak stærri 6 pd50*; a24 sao stærri 6 pd50*; kalkúnn 14/98 stærri 6 pd50*; asíu 1 shamir stærri 6 pd50*; sat2 sádi-arabíu sem stóð 6 pd50*; * pd50 – 50% verndandi skammt í nautgripum eins og lýst er í doktor evra. fræðilega 0063. - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - pigs; cattle; sheep - virk ónæmisaðgerð nautgripa, sauðfjár og svína frá 2 vikna aldri gegn gin- og klaufaveiki til að draga úr klínískum einkennum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
axura
merz pharmaceuticals gmbh - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ebixa
h. lundbeck a/s - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.