Jext 300 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jext 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

cross pharma ab - adrenalintartrat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 300 mikrogram - adrenalintartrat 600,3 mikrog aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin

Emerade 500 mikrogram Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emerade 500 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna - 500 mikrogram - adrenalintartrat 909 mikrog aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - adrenalin

Cabometyx Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiska medel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Renagel Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alla andra terapeutiska produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Ariclaim Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetiska neuropatier - psychoanaleptics, - behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta. ariclaim är indicerat hos vuxna.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetiska neuropatier - psychoanaleptics, - behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta hos vuxna.

Sunosi Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydroklorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi är indicerat för att förbättra vakenhet och minska överdriven sömnighet under dagtid hos vuxna patienter med narkolepsi med eller utan kataplexi). sunosi är indicerat för att förbättra vakenhet och minska överdriven sömnighet under dagtid (eds) hos vuxna patienter med obstruktiv sömnapné (osa) vars eds har inte varit tillfredsställande behandlas med primär osa behandling, såsom continuous positive airway pressure (cpap).

Menjugate Set Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menjugate set pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

gsk vaccines s.r.l. - neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid 10 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae crm197 bärarprotein 12,5 - 25 mikrog konjugand; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; mannitol hjälpämne - konjugerat renat polysackaridantigen

Monotest 300 000 IE/ml Injektionsvätska, suspension Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

monotest 300 000 ie/ml injektionsvätska, suspension

aventis pasteur msd - tuberkulin renat proteinderivat (ppd) - injektionsvätska, suspension - 300 000 ie/ml - glycerol hjälpämne; tuberkulin renat proteinderivat (ppd) 300 kie aktiv substans - tuberkulin