KLACID õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

klacid õhukese polümeerikattega tablett

viatris sia - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 16tk; 500mg 21tk; 500mg 100tk; 500mg 30tk; 500mg 20tk; 500mg 14tk; 500mg 42tk

KLABAX õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

klabax õhukese polümeerikattega tablett

sun pharmaceutical industries europe b.v. - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 10tk

Rozlytrek Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Rezolsta Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1 (hiv 1) nakkuse raviks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine rezolsta.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinatsioonid - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet (ash). clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape teva on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:non‑st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte‑q‑wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionst segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

CLOPIDOGREL ACCORD õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

clopidogrel accord õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - klopidogreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 14tk; 75mg 7tk; 75mg 28tk; 75mg 90tk; 75mg 84tk; 75mg 10tk; 75mg 100tk; 75mg 30tk

CLOPIDOGREL SANOSWISS 75MG õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

clopidogrel sanoswiss 75mg õhukese polümeerikattega tablett

sanoswiss uab - klopidogreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 28tk; 75mg 50tk; 75mg 84tk; 75mg 100tk; 75mg 30tk; 75mg 500tk; 75mg 10tk; 75mg 98tk; 75mg 56tk; 75mg 90tk

GLOPENEL 75MG õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

glopenel 75mg õhukese polümeerikattega tablett

auxilia pharma oÜ - klopidogreel - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 90tk; 75mg 100tk; 75mg 14tk; 75mg 84tk; 75mg 50tk; 75mg 28tk

TECHNESCAN SESTAMIBI radiofarmatseutiline komplekt Eistland - eistneska - Ravimiamet

technescan sestamibi radiofarmatseutiline komplekt

curium netherlands b.v. - tehneetsium(99mtc)sestamibi - radiofarmatseutiline komplekt - 1mg 5tk

Clopidogrel Acino Pharma Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.