Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 50 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 50 mg

Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 37,5 mg

Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 25 mg

Spiriva Respimat Innöndunarlausn 2,5 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spiriva respimat innöndunarlausn 2,5 míkróg/skammt

boehringer ingelheim international gmbh* - tiotropii bromidum inn - innöndunarlausn - 2,5 míkróg/skammt

Spiolto Respimat Innöndunarlausn 2,5/2,5 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spiolto respimat innöndunarlausn 2,5/2,5 míkróg

boehringer ingelheim international gmbh* - tiotropii bromidum inn; olodaterolum hýdróklóríð - innöndunarlausn - 2,5/2,5 míkróg

Elocta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elocta

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). elocta getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Ceftriaxona Normon Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ceftriaxona normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 mg

laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 mg

Alprolix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemophilia b - k-vítamín og öðrum hemostatics, blóð storknun þáttum - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).

Thelin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan natríum - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - meðferð sjúklinga með lungnaháþrýsting (pah) flokkuð sem who starfrækslaflokkur iii, til að bæta æfingargetu. verkun hefur verið sýnd við frumháþrýsting og lungnaháþrýsting í tengslum við blóðfrumusjúkdóm.

Jivi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í áður sjúklingum sem stóð 12 ára aldri með dreyrasýki (meðfædda þáttur viii skort).