Rituzena (previously Tuxella) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Æxlishemjandi lyf - rituzena er ætlað í fullorðnir fyrir eftirfarandi vísbendingar:ekki hodgkins (fÓtbolta)rituzena er ætlað fyrir meðferð áður ómeðhöndlað sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli ásamt lyfjameðferð. rituzena sér er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli sem eru í lyfjameðferð þola eða ert í öðrum eða síðari bakslag eftir lyfjameðferð. rituzena er ætlað fyrir sjúklinga með cd20 jákvæð dreifð stór b klefi ekki hodgkins ásamt hÖggva (cýklófosfamíði, doxórúbicíns, víncristín, prednisólóni) lyfjameðferð. langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)rituzena ásamt lyfjameðferð er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað og fallið/svarar cll. aðeins takmörkuð gögn eru í boði á virkni og öryggi fyrir sjúklinga áður meðhöndluð með sjúklingum sem mótefni þar á meðal rituzenaor sjúklingar svarar til fyrri rituzena plús lyfjameðferð. granulomatosis með polyangiitis og smásjá polyangiitisrituzena, í blöndu með hvorum fyrir sig, er ætlað til að framkalla fyrirgefningar í fullorðinn sjúklinga með alvarlega, virk granulomatosis með polyangiitis (wegener er) (innkaup) og smásjá polyangiitis (mpa).

Ritemvia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Æxlishemjandi lyf - ritemvia er ætlað í fullorðnir fyrir eftirfarandi vísbendingar:ekki hodgkins (fÓtbolta) ritemvia er ætlað fyrir meðferð áður ómeðhöndlað sjúklinga með stigi iii, iv tíðahvörf eitlaæxli ásamt lyfjameðferð. ritemvia viðhald meðferð er ætlað fyrir meðferð tíðahvörf eitlaæxli sjúklingar að svara til að framkalla meðferð. ritemvia sér er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með stigi iii, iv tíðahvörf eitlaæxli sem eru í lyfjameðferð þola eða ert í öðrum eða síðari bakslag eftir lyfjameðferð. ritemvia er ætlað fyrir sjúklinga með cd20 jákvæð dreifð stór b klefi ekki hodgkins ásamt hÖggva (cýklófosfamíði, doxórúbicíns, víncristín, prednisólóni) lyfjameðferð. granulomatosis með polyangiitis og smásjá polyangiitis. ritemvia, í blöndu með hvorum fyrir sig, er ætlað til að framkalla fyrirgefningar í fullorðinn sjúklinga með alvarlega, virk granulomatosis með polyangiitis (wegener er) (innkaup) og smásjá polyangiitis (mpa).

Dipentum Hart hylki 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dipentum hart hylki 250 mg

atnahs pharma netherlands b.v. - olsalazinum natríum - hart hylki - 250 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 10 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Emla Krem 25+25 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

emla krem 25+25 mg/g

aspen pharma trading limited - lidocainum inn; prilocainum inn - krem - 25+25 mg/g

Kåvepenin Filmuhúðuð tafla 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin filmuhúðuð tafla 1 g

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - filmuhúðuð tafla - 1 g

Kåvepenin Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin filmuhúðuð tafla 500 mg

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Kåvepenin Filmuhúðuð tafla 800 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin filmuhúðuð tafla 800 mg

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - filmuhúðuð tafla - 800 mg

Kåvepenin Mixtúrukyrni, dreifa 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin mixtúrukyrni, dreifa 100 mg/ml

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 100 mg/ml