Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paklitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad aids-relaterat kaposis sarkom (aids-ks) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (mbc) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (aoc) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (moc) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (nsclc) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mercury pharmaceuticals ltd - auranofin - filmdragerad tablett - 3 mg - propylenglykol hjälpämne; auranofin 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - auranofin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - enrofloxacin - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - enrofloxacin 100 mg aktiv substans - enrofloxacin - nöt, svin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

arrow generics ltd - natriumalendronattrihydrat - tablett - 10 mg - natriumalendronattrihydrat 13,05 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alendronsyra

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stiefel laboratories legacy (ireland) ltd - bensoylperoxid, hydratiserad; klindamycinfosfat - gel - 50 mg/g + 10 mg/g - bensoylperoxid, hydratiserad 66,7 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; klindamycinfosfat 12,5 mg aktiv substans - kombinationer

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, , serotonin (5ht3) - antagonister - aloxi är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi,förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. aloxi är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. riprazo hct är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. rirpozo hct är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. sprimeo hct är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. sprimeo hct är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

mendelikabs europe ltd - nitisinon - tyrosinemias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - behandling av vuxna och pediatriska patienter (i alla åldersgränser) med bekräftad diagnos av ärftlig tyrosinemi typ 1 (ht 1) i kombination med kostbegränsning av tyrosin och fenylalanin.