ERADIA, 125 mg/ml geriamoji suspensija šunims Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eradia, 125 mg/ml geriamoji suspensija šunims

virbac (prancūzija) - geriamoji suspensija - viename mililitre yra: metronidazolo - 125 mg. - Šunims: gydyti nuo virškinimo trakto infekcinių ligų, sukeltų giardia spp. ir clostridium spp. (t. y. c. perfringens arba c. difficile); gydyti nuo šlapimo takų, burnos ertmės, gerklės ir odos infekcinių ligų, sukeltų metronidazolui jautrių obligatinių anaerobinių bakterijų (pvz., clostridium spp.).

ZODON 25 mg/ml, geriamasis tirpalas šunims ir katėms Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zodon 25 mg/ml, geriamasis tirpalas šunims ir katėms

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - geriamasis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: klindamicino (hidrochlorido) - 25 mg, atitinkančio 27,15 mg klindamicino hidrochlorido. - katėms gydyti: esant užkrėstoms žaizdoms ir abscesams, sukeltiems klindamicinui jautrių staphylococcus spp. ir streptococcus spp. padermių. Šunims: gydyti, esant užkrėstoms žaizdoms, abscesams ir burnos ertmės/dantų infekcijoms, sukeltoms ar susijusioms su klindamicinui jautrių staphylococcus spp., streptococcus spp., bacteroides spp., fusobacterium necrophorum, clostridium perfringens, papildomam dantenų ar periodonto audinių infekcijų gydymui mechaninės ar chirurginės terapijos metu, gydyti, sergant osteomielitu, sukeltu staphylococcus aureus.

Clindabactin 220 mg, kramtomosios tabletės šunims Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

clindabactin 220 mg, kramtomosios tabletės šunims

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - kramtomosios tabletės - 1 tabletėje yra: veikliosios medžiagos: klindamicino (klindamicino hidrochlorido) 220 mg. - gydyti infekuotoms žaizdoms ir abscesams bei burnos ertmės infekcijoms įskaitant periodonto ligą, sukeltoms staphylococcus spp., streptococcus spp. (išskyrus streptococcus faecalis), bacteroides spp., fusobacterium necrophorum ir clostridium perfringens, kai sukėlėjai jautrūs klindamicinui. gydyti paviršinei piodermai, susijusiai su staphylococcus pseudintermedius, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui. gydyti osteomielitui, sukeltam staphylococcus aureus, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui.

Clindabactin 440 mg, kramtomosios tabletės šunims Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

clindabactin 440 mg, kramtomosios tabletės šunims

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - kramtomosios tabletės - 1 tabletėje yra: veikliosios medžiagos: klindamicino (klindamicino hidrochlorido) 440 mg - gydyti infekuotoms žaizdoms ir abscesams bei burnos ertmės infekcijoms, įskaitant periodonto ligą, sukeltoms staphylococcus spp., streptococcus spp. (išskyrus streptococcus faecalis), bacteroides spp., fusobacterium necrophorum ir clostridium perfringens, kai sukėlėjai jautrūs klindamicinui. gydyti paviršinei piodermai, susijusiai su staphylococcus pseudintermedius, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui. gydyti osteomielitui, sukeltam staphylococcus aureus, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui.

DOXX-SOL, 500 mg/g milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu arba pieno pakaitalu, atrajoti nepradėjusiems veršeliams, ki Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doxx-sol, 500 mg/g milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu arba pieno pakaitalu, atrajoti nepradėjusiems veršeliams, ki

huvepharma nv (belgija) - milteliai - doksiciklino hiklato 500 mg (atitinka 433 mg doksiciklino) - galvijams (atrajoti nepradėjusiems veršeliams), kiaulėms ir vištoms (broileriams, veisliniams paukščiams ir pakaitinėms vištaitėms) gydyti, sergant kvėpavimo takų ir virškinimo trakto infekcinėmis ligomis, sukeltomis doksiciklinui jautrių mikroorganizmų: - galvijams (atrajoti nepradėjusiems veršeliams), sergantiems bronchopneumonija ir pleuropneumonija, sukelta pasteurella spp., streptococcus spp., trueperella pyogenes, histophilus somni ir mycoplasma spp.; - kiaulėms, sergančioms atrofiniu rinitu, sukeltu pasteurella multocida ir bordetella bronchiseptica, bronchopneumonija, sukelta pasteurella multocida, streptococcus suis ir mycoplasma hyorhinis, ar pleuropneumonija, sukelta actinobacillus pleuropneumoniae; vištoms (broileriams, veisliniams paukščiams ir pakaitinėms vištaitėms), sergančioms kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, sukeltomis mycoplasma spp., escherichia coli, haemophilus paragallinarum ir bordetella avium, ar enteritu, sukeltu clostridium perfringens ir clostridium colinum.

Bravoxin, injekcinė suspensija galvijams ir avims Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bravoxin, injekcinė suspensija galvijams ir avims

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekviename 1 ml vakcinos yra: veikliųjų medžiagų: a tipo c. perfringens (α) toksoido ≥ 0,5 tv#, b ir c tipų c. perfringens (β) toksoido ≥ 18,2 tv*, d tipo c. perfringens (ε) toksoido ≥ 5,3 tv*, c. chauvoei visos kultūros, inaktyvintos ≥ 90 % apsaugos**, c. novyi toksoido ≥ 3,8 tv*, c. septicum toksoido ≥ 4,6 tv*, c. tetani toksoido ≥ 4,9 tv*, c. sordellii toksoido ≥ 4,4 v1, c. haemolyticum toksoido ≥ 17,4 v#; - avims ir galvijams aktyviai imunizuoti nuo ligų, susijusių su infekcijomis, kurias sukelia a tipo clostridium perfringens, b tipo c. perfringens, c tipo c. perfringens, d tipo c. perfringens, clostridium chauvoei, b tipo clostridium novyi, clostridium septicum, clostridium sordellii ir clostridium haemolyticum, bei nuo stabligės, kurią sukelia clostridium tetani. Ėriukams ir veršeliams pasyviai imunizuoti nuo infekcijų, kurias sukelia anksčiau minėtos klostridijų rūšys (išskyrus avių c. haemolyticum). imuniteto pradžia galvijai ir avys: dvi savaitės po pagrindinio vakcinavimo kurso (kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais).

MACROLAN WS, 1 000 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, kiaulėms, vištoms ir kalakutams Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

macrolan ws, 1 000 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, kiaulėms, vištoms ir kalakutams

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - milteliai - 1 g yra: veikliosios medžiagos: 1 000 mg tilozino tartrato (atitinka 0,9 g tilozino). - veršeliams, kiaulėms, vištoms ir kalakutams gydyti, sergant virškinimo trakto ir kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurių metu kliniškai rekomenduotina skirti tiloziną arba nustačius ligos sukėlėjų jautrumą tilozinui. veršeliams: sergantiems mycoplasma spp. sukelta pneumonija, gydyti ir nuo ligos apsaugoti, nustačius ligą bandoje. kiaulėms: sergančioms mycoplasma hyopneumoniae ir mycoplasma hyorhinis sukelta enzootine pneumonija, gydyti ir nuo ligos apsaugoti, nustačius ligą bandoje; sergančioms su lawsonia intracellularis susijusia kiaulių žarnyno adenomatoze (kŽa arba ileitu), gydyti ir nuo ligos apsaugoti, nustačius ligą bandoje. informacija, susijusi su kiaulių dizenterija, pateikiama 12 p. vištoms: gydyti nuo lėtinės kvėpavimo sistemos ligos (lkl), sukeltos mycoplasma gallisepticum ir mycoplasma synoviae, ir jos profilaktikai, kai liga diagnozuota pulke; gydyti nuo clostridium perfringens sukelto enterito ir jo profilaktikai, kai liga diagnozuota pulke. kalakutams: sergantiems mycopl

Dificlir Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaksomicinas - clostridium infekcijos - antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų - dificlir plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo clostridioides difficile infekcijos (cdi), taip pat žinomas kaip c. difficile susijusio viduriavimo (cdad) suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių kūno svoris bent 12. 5 kg. dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. dificlir granulės žodžiu sustabdymas yra nurodomas gydymo clostridioides difficile infekcijos (cdi), taip pat žinomas kaip c. difficile susijusio viduriavimo (cdad) suaugusiems ir pediatrinių pacientų nuo gimimo iki < 18 metų amžiaus. dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

LINEX Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

linex

sandoz d.d. - lactobacillus acidophilus (sp. l.gasseri), bifidobacterium infantis, enterococcus faecium - kietosios kapsulės - >=1,2x10(7) ksv; >=1,2x10(7) ksv - lactic acid producing organisms, combinations

Controloc Control Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantoprazolas - gastroezofaginis refliuksas - protonų siurblio inhibitoriai - trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.