Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - kramtomosios tabletės - 1 tabletėje yra: veikliosios medžiagos: klindamicino (klindamicino hidrochlorido) 440 mg - gydyti infekuotoms žaizdoms ir abscesams bei burnos ertmės infekcijoms, įskaitant periodonto ligą, sukeltoms staphylococcus spp., streptococcus spp. (išskyrus streptococcus faecalis), bacteroides spp., fusobacterium necrophorum ir clostridium perfringens, kai sukėlėjai jautrūs klindamicinui. gydyti paviršinei piodermai, susijusiai su staphylococcus pseudintermedius, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui. gydyti osteomielitui, sukeltam staphylococcus aureus, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

huvepharma nv (belgija) - milteliai - doksiciklino hiklato 500 mg (atitinka 433 mg doksiciklino) - galvijams (atrajoti nepradėjusiems veršeliams), kiaulėms ir vištoms (broileriams, veisliniams paukščiams ir pakaitinėms vištaitėms) gydyti, sergant kvėpavimo takų ir virškinimo trakto infekcinėmis ligomis, sukeltomis doksiciklinui jautrių mikroorganizmų: - galvijams (atrajoti nepradėjusiems veršeliams), sergantiems bronchopneumonija ir pleuropneumonija, sukelta pasteurella spp., streptococcus spp., trueperella pyogenes, histophilus somni ir mycoplasma spp.; - kiaulėms, sergančioms atrofiniu rinitu, sukeltu pasteurella multocida ir bordetella bronchiseptica, bronchopneumonija, sukelta pasteurella multocida, streptococcus suis ir mycoplasma hyorhinis, ar pleuropneumonija, sukelta actinobacillus pleuropneumoniae; vištoms (broileriams, veisliniams paukščiams ir pakaitinėms vištaitėms), sergančioms kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, sukeltomis mycoplasma spp., escherichia coli, haemophilus paragallinarum ir bordetella avium, ar enteritu, sukeltu clostridium perfringens ir clostridium colinum.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekviename 1 ml vakcinos yra: veikliųjų medžiagų: a tipo c. perfringens (α) toksoido ≥ 0,5 tv#, b ir c tipų c. perfringens (β) toksoido ≥ 18,2 tv*, d tipo c. perfringens (ε) toksoido ≥ 5,3 tv*, c. chauvoei visos kultūros, inaktyvintos ≥ 90 % apsaugos**, c. novyi toksoido ≥ 3,8 tv*, c. septicum toksoido ≥ 4,6 tv*, c. tetani toksoido ≥ 4,9 tv*, c. sordellii toksoido ≥ 4,4 v1, c. haemolyticum toksoido ≥ 17,4 v#; - avims ir galvijams aktyviai imunizuoti nuo ligų, susijusių su infekcijomis, kurias sukelia a tipo clostridium perfringens, b tipo c. perfringens, c tipo c. perfringens, d tipo c. perfringens, clostridium chauvoei, b tipo clostridium novyi, clostridium septicum, clostridium sordellii ir clostridium haemolyticum, bei nuo stabligės, kurią sukelia clostridium tetani. Ėriukams ir veršeliams pasyviai imunizuoti nuo infekcijų, kurias sukelia anksčiau minėtos klostridijų rūšys (išskyrus avių c. haemolyticum). imuniteto pradžia galvijai ir avys: dvi savaitės po pagrindinio vakcinavimo kurso (kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais).

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - milteliai - 1 g yra: veikliosios medžiagos: 1 000 mg tilozino tartrato (atitinka 0,9 g tilozino). - veršeliams, kiaulėms, vištoms ir kalakutams gydyti, sergant virškinimo trakto ir kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis, kurių metu kliniškai rekomenduotina skirti tiloziną arba nustačius ligos sukėlėjų jautrumą tilozinui. veršeliams: sergantiems mycoplasma spp. sukelta pneumonija, gydyti ir nuo ligos apsaugoti, nustačius ligą bandoje. kiaulėms: sergančioms mycoplasma hyopneumoniae ir mycoplasma hyorhinis sukelta enzootine pneumonija, gydyti ir nuo ligos apsaugoti, nustačius ligą bandoje; sergančioms su lawsonia intracellularis susijusia kiaulių žarnyno adenomatoze (kŽa arba ileitu), gydyti ir nuo ligos apsaugoti, nustačius ligą bandoje. informacija, susijusi su kiaulių dizenterija, pateikiama 12 p. vištoms: gydyti nuo lėtinės kvėpavimo sistemos ligos (lkl), sukeltos mycoplasma gallisepticum ir mycoplasma synoviae, ir jos profilaktikai, kai liga diagnozuota pulke; gydyti nuo clostridium perfringens sukelto enterito ir jo profilaktikai, kai liga diagnozuota pulke. kalakutams: sergantiems mycopl

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaksomicinas - clostridium infekcijos - antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų - dificlir plėvele dengtos tabletės yra nurodomas gydymo clostridioides difficile infekcijos (cdi), taip pat žinomas kaip c. difficile susijusio viduriavimo (cdad) suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių kūno svoris bent 12. 5 kg. dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių. dificlir granulės žodžiu sustabdymas yra nurodomas gydymo clostridioides difficile infekcijos (cdi), taip pat žinomas kaip c. difficile susijusio viduriavimo (cdad) suaugusiems ir pediatrinių pacientų nuo gimimo iki < 18 metų amžiaus. dėmesys turėtų būti skiriamas europos sąjungos oficialusis gaires, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - lactobacillus acidophilus (sp. l.gasseri), bifidobacterium infantis, enterococcus faecium - kietosios kapsulės - >=1,2x10(7) ksv; >=1,2x10(7) ksv - lactic acid producing organisms, combinations

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazolas - gastroezofaginis refliuksas - protonų siurblio inhibitoriai - trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vakcinacijos kūdikiams ir mažiems vaikams nuo šešių savaičių amžiaus nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, poliomielito ir invazinės b tipo haemophilus influenzae (hib) sukeliamų ligų. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcinos - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vakcinacijos kūdikiams ir mažiems vaikams nuo šešių savaičių amžiaus nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, poliomielito ir invazinės b tipo haemophilus influenzae (hib) sukeliamų ligų. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - daugybinė mieloma - imunosupresantai - imnovid kartu su bortezomib ir dexamethasone yra nurodyta gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš gydymo režimą, įskaitant lenalidomide. imnovid kartu su deksametazonu yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia ir ugniai atsparios daugybine mieloma kurie gavo ne mažiau kaip du gydymo režimai, įskaitant lenalidomide ir bortezomibo, ir parodė ligos progresavimo po paskutinio gydymo.