Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - duloksetinas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 60 mg; 40 mg; 20 mg; 30 mg - duloxetine

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antinavikiniai vaistai - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - kiekviename ml yra: veikliosios medžiagos: propofolio 10,0 mg; -  trumpalaikė, ne ilgiau kaip penkias minutes trunkanti, bendroji anestezija atliekant diagnostikos arba chirurgines procedūras.  bendrosios anestezijos sukėlimas ir palaikymas.  bendrosios anestezijos sukėlimas, kai anestezija palaikoma inhaliacinėmis anestezinėmis medžiagomis

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation (suomija) - emulsija - veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų) kiekviename mililitre yra: propofolio 10 mg. - - bendroji nejautra trumpoms procedūroms, trunkančioms iki penkių minučių. - bendrosios nejautros sukėlimas ir palaikymas, skiriant didėjančias poveikį užtikrinančias dozes arba pastovaus intensyvumo infuziją (cri). - bendrosios nejautros sukėlimas, kai nejautra palaikoma inhaliacinėmis anestezinėmis medžiagomis.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - tramadolio hidrochloridas/paracetamolis - pailginto atpalaidavimo tabletės - 75 mg/650 mg - tramadol and paracetamol

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ir 5.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telapreviras - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - incivo, kartu su peginterferon alfa ir ribavirin, fluorouracilu ir folino genotipo-1 lėtinio hepatito c paplitimas tarp suaugusių pacientų su kompensuota kepenų liga (įskaitant kepenų cirozę):kas yra gydymo naivu;kas anksčiau buvo elgiamasi su interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) atskirai arba kartu su ribavirin, įskaitant relapsers, dalinis atsakas ir null gelbėtojai.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanilio hidrochloridas - skausmas, po operacijos - analgetikai - ionsys skiriamas ūminio vidutinio sunkumo ir sunkiam pooperaciniam skausmui gydyti suaugusiems pacientams.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazolo - cushingo sindromas - antimycotics sisteminiam vartojimui - ketokonazolo hra skiriamas endogeninio cushingo sindromo gydymui suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetronas - vomiting; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , serotonino (5ht3) antagonistai - pykinimo ir vėmimo, skirto pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar labai emetogenine chemoterapija, su cisplatina ar be jo, iki penkių iš eilės dienų. sancuso gali būti naudojamos pacientams, kuriems savo pirmąjį chemoterapijos kursu, arba pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija.