Strensiq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - asfotasa alfa - hypophosphatasia - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - strensiq er ætlað til langtímameðferðar með ensímuppbótarmeðferð hjá sjúklingum með hypophosphatasia í upphafi meðferðar til að meðhöndla sjúkdóma í beinum.

Osigraft Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptótermín alfa - tibial brot - lyf til meðferð við beinum, bein formþroskunar prótín - meðferð nonunion af sköflungur af minnsta kosti 9 mánuði lengd, efri áverka, í skeletally þroskaður sjúklingar, í tilfelli þar sem fyrri meðferð með autograft hefur mistókst eða nota autograft er illmögulegt.

Silapo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - epóetín zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - sýklalyf - meðferð einkennum blóðleysi í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) í fullorðna og börn patientstreatment röð í tengslum við langvarandi nýrnabilun í fullorðna og börn sjúklinga á blóðskiljun og fullorðinn sjúklinga á kviðarholi himnuskiljun. meðferð alvarlega blóðleysi af skert uppruna í fylgd með einkenni í fullorðinn sjúklinga með nýrnabilun ekki enn farið himnuskiljun. meðferð blóðleysi og lækkun blóðgjöf kröfur í fullorðinn sjúklingar fá lyfjameðferð fyrir traustan æxli, illkynja eitlaæxli eða margar forráðamenn, og í hættu á blóðgjöf eins og metnar af sjúklings almennt stöðu (e. hjarta stöðu, fyrirfram núverandi blóðleysi á að byrja í lyfjameðferð). silapo hægt að nota til að auka afrakstur samgena blóð úr sjúklingar í predonation áætluninni. Þess að nota í þessu vísbending verður að vera rólegur gegn tilkynnt hættu segareki atburðum. meðferð aðeins ætti að gefa sjúklingum með meðallagi blóðleysi (ekki járn skort), ef blóð bjarga málsmeðferð er ekki í boði eða ófullnægjandi þegar áætlað helstu skurðaðgerð þarf mikið magn af blóði (4 eða meira einingar af blóði fyrir konur eða 5 eða meira einingar fyrir karla). silapo er ætlað fyrir utan járn skortir fullorðnir áður en meiriháttar val orthopaedic aðgerð hafa hár skynja hættu fyrir blóðgjöf fylgikvillar til að draga úr útsetningu að ósamgena blóðgjöf. nota ætti að vera bundin við sjúklinga með meðallagi blóðleysi (e. tilkynnt styrkur bilinu milli 10 til 13 g/internet) sem hafa ekki samgena predonation áætluninni í boði og með ráð meðallagi blóðmissi (900 til 1 800 ml). silapo hægt að nota til að auka tilkynnt styrk í einkennum blóðleysi (tilkynnt styrkur ≤10 g/internet) í fullorðnir með litla - eða millistig-1-hættu aðal myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) sem hefur lítið blóðvatn búa (.

Tygacil Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigecycline - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum. viðeigandi að nota af sýklalyfjum.

Zoledronic Acid Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - zoledronsýru einhýdrat - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfónöt - forvarnir vegna tengdra beinagrindar (sjúkdómsbrot, mænuþrýstingur, geislun eða skurðaðgerð í bein eða æxlisfrumna blóðkalsíumhækkun) hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið illkynja sjúkdóma sem fela í sér bein. meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (tih).

Zoledronic acid Actavis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - zoledronsýru einhýdrat - brot, bein - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - til að koma í veg fyrir beinagrindatengdar aukaverkanir (sjúkdómseinkenni, mænuþrýstingur, geislun eða skurðaðgerð í beinum eða æxlishemnu blóðkalsíumhækkun) hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið illkynja sjúkdóma sem fela í sér bein. meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka.

Zoledronic Acid Hospira Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledronsýru einhýdrat - blóðkalsíumhækkun - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - 4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:fyrirbyggja beinagrind-atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein. meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (tih). 5 mg / 100 ml:meðferð beinbrot:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot, þar á meðal þeirra með undanförnum lágt-áverka mjöðm beinbrot. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Zoledronic acid Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsýra - brot, bein - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (tih).

Zoledronic acid Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - zoledronsýra - fractures, bone; cancer - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - forvarnir á beinagrindatengdum viðburðum og meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla.

Zoledronic acid Teva Generics Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronsýru einhýdrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfónöt - meðferð osteoporosisin tíðahvörf womenin fullorðinn menat jókst hættan á beinbrot, þar með talið lágt undanfarna-áverka mjöðm beinbrot. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera therapyin tíðahvörf womenin fullorðinn menat jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.