Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
meropenem sun stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
naloxon b. braun stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,4 mg/ml
b.braun melsungen ag* - naloxonum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,4 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nipruss innrennslisstofn, lausn 60 mg
oresund pharma aps - sodium nitroprusside dihydrate - innrennslisstofn, lausn - 60 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
pemetrexed wh (pemetrexed synthon) innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml
williams & halls ehf. - pemetrexedum inn - innrennslisþykkni, lausn - 25 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
riastap stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g
csl behring gmbh* - human fibrinogen - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
spectracillin filmuhúðuð tafla 875/125 mg
williams & halls ehf. - acidum clavulanicum kalíum; amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zitromax filmuhúðuð tafla 500 mg
pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml
pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
avonex
biogen netherlands b.v. - interferón beta-1a - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - avonex er ætlað fyrir meðferð:sjúklinga með köstum heila-og mænusigg (ms). Í klínískum rannsóknum, þetta einkenndist af tveimur eða meira bráð tilvikum (köst) í síðustu þrjú ár án sönnunargagna samfellt framvindu milli köst; avonex hægir framvindu fötlun og minnkar köstum;sjúklinga með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn ms. avonex ætti að hætta í sjúklingum sem þróast framsækið ms.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
betaferon
bayer ag - interferón beta-1b - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - sjúkdóm er ætlað fyrir meðferð ofpatients með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum-skil heila-og mænusigg og tvær eða fleiri köst innan síðustu tvö ár;sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg með virk sjúkdómur, sést af köst.