Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml Innrennslislyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos baxter viaflo 50 mg/ml innrennslislyf, lausn 50 mg/ml

baxter medical ab* - glucosum - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml

Rivotril Tafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rivotril tafla 0,5 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazepamum inn - tafla - 0,5 mg

Rivotril Tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rivotril tafla 2 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazepamum inn - tafla - 2 mg

Rituzena (previously Tuxella) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Æxlishemjandi lyf - rituzena er ætlað í fullorðnir fyrir eftirfarandi vísbendingar:ekki hodgkins (fÓtbolta)rituzena er ætlað fyrir meðferð áður ómeðhöndlað sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli ásamt lyfjameðferð. rituzena sér er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli sem eru í lyfjameðferð þola eða ert í öðrum eða síðari bakslag eftir lyfjameðferð. rituzena er ætlað fyrir sjúklinga með cd20 jákvæð dreifð stór b klefi ekki hodgkins ásamt hÖggva (cýklófosfamíði, doxórúbicíns, víncristín, prednisólóni) lyfjameðferð. langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)rituzena ásamt lyfjameðferð er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað og fallið/svarar cll. aðeins takmörkuð gögn eru í boði á virkni og öryggi fyrir sjúklinga áður meðhöndluð með sjúklingum sem mótefni þar á meðal rituzenaor sjúklingar svarar til fyrri rituzena plús lyfjameðferð. granulomatosis með polyangiitis og smásjá polyangiitisrituzena, í blöndu með hvorum fyrir sig, er ætlað til að framkalla fyrirgefningar í fullorðinn sjúklinga með alvarlega, virk granulomatosis með polyangiitis (wegener er) (innkaup) og smásjá polyangiitis (mpa).

Simvastatin Actavis Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin actavis filmuhúðuð tafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Simvastatin Actavis Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin actavis filmuhúðuð tafla 40 mg

actavis group ptc ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Gazyvaro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)gazyvaro ásamt klórambúcíl er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll) og við sjúkdóma að gera þá ekki við hæfi fyrir fullt-skammt flúdarabín byggt meðferð (sjá kafla 5. tíðahvörf eitlaæxli (fl)gazyvaro ásamt lyfjameðferð, eftir gazyvaro viðhald meðferð í sjúklingar að ná svar, er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað háþróaður tíðahvörf eitlaæxli. gazyvaro ásamt bendamustine eftir gazyvaro viðhald er ætlað fyrir sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli (fl) sem ekki bregðast eða hver gengið á eða upp í 6 mánuði eftir meðferð með rítúxímab eða rítúxímab-inniheldur meðferð.

Spinraza Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen natríum - vöðvaáfall, mænu - Önnur lyf í taugakerfinu - spinraza er ætlað til meðferðar á 5q spítala.

Simvastatín Alvogen (Simvastatín Portfarma) Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatín alvogen (simvastatín portfarma) filmuhúðuð tafla 20 mg

alvogen ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Simvastatín Alvogen (Simvastatín Portfarma) Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatín alvogen (simvastatín portfarma) filmuhúðuð tafla 40 mg

alvogen ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg