Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
venlafaxin krka hart forðahylki 75 mg
krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) innrennslislyf, lausn 2 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) stungulyf, lausn 2 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica stungulyf, lausn 7,5 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 7,5 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
caprelsa
sanofi b.v. - vandetanib - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi og ónæmismælandi lyf - meðferð er ætlað fyrir meðferð árásargjarn og einkennum sjúklingunum skjaldkirtilskrabbamein (mtc) í sjúklinga með unresectable staðnum háþróaður eða sjúklingum sjúkdómur. meðferð er ætlað í fullorðnir, börn og unglingar á aldrinum 5 ára og eldri. fyrir sjúklinga í hvern aftur komið-á-innleiðsla(sm) stökkbreytingu er ekki vitað eða er neikvæð, hugsanlega neðri gagnast ætti að taka með í reikninginn áður en einstaka meðferð ákvörðun.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
exelon
novartis europharm limited - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kentera (previously oxybutynin nicobrand)
teva b.v. - oxybutynin - Þvagleki, þrá - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á þvagleka og / eða aukinni þvagfærasýkingu og bráðatilvikum sem geta komið fram hjá fullorðnum sjúklingum með óstöðuga þvagblöðru.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
erleada
janssen-cilag international nv - apalutamide - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - erleada er ætlað:í fullorðnir menn í meðferð ekki sjúklingum gelding þola krabbamein í blöðruhálskirtli (nmcrpc) sem eru á mikil hætta á að fá sjúklingum sjúkdómur. í fullorðnir menn fyrir meðferð af sjúklingum hormón-viðkvæm krabbamein í blöðruhálskirtli (mhspc) ásamt andrógen skort meðferð (adt).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
panodil filmuhúðuð tafla 500 mg
haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
panodil filmuhúðuð tafla 1 g
haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 g