Pentasa Endaþarmsdreifa 1 g/100 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentasa endaþarmsdreifa 1 g/100 ml

ferring lægemidler a/s - mesalazinum inn - endaþarmsdreifa - 1 g/100 ml

Hemangiol Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - própranólól hýdróklóríð - hemangioma - betablokkar - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Inovelon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - flogaveiki - antiepileptics, - inovelon er fram eins og venjulega meðferð í meðferð krampa í tengslum við lennox gastaut í sjúklingar 4 ára og eldri.

Odefsey Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - meðferð með eviplera rilpivirine stutt og long-term, nýrnastarfsemi alafenamide - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - meðferð fullorðnir og unglingar (aldrinum 12 ára og eldri með líkamsþyngd að minnsta kosti 35 kg) sýkt hiv veira 1 (hiv 1) án þekkt stökkbreytingar í tengslum við andstöðu við ekki núkleósíð vixlrita hemil (nnrti) flokki, nýrnastarfsemi eða meðferð með eviplera og með veiru hlaða ≤ 100,000 hiv 1 rna afrit/ml.

Translarna Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - muscular dystrophy, duchenne - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - translarna er ætlað fyrir meðferð duchenne vöðvarýrnun leiðir af bull stökkbreytingu í dystrophin gene, í fótavist sjúklinga á aldrinum 2 ára og eldri. verkun hefur ekki verið sýnt fram á ekki fótavist sjúklingar. nærveru bull stökkbreytingu í dystrophin gene ætti að vera ræðst af erfðafræðilega að prófa.

Tenkasi (previously Orbactiv) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Alofisel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - endaþarm notast - Ónæmisbælandi lyf - alofisel er ætlað fyrir meðferð flókið endaþarminum fistulas í fullorðinn sjúklinga með ekki-virk/dálítið virk luminal crohn-sjúkdóm, þegar fistulas hafa sýnt ófullnægjandi svar að minnsta kosti einn hefðbundnum eða líffræðileg meðferð. alofisel ætti að nota eftir ástand notast.

Lenzetto Úði til notkunar um húð 1,53 mg/úðaskammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lenzetto úði til notkunar um húð 1,53 mg/úðaskammt

gedeon richter plc.* - estradiolum inn - Úði til notkunar um húð - 1,53 mg/úðaskammt

Lioresal Stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lioresal stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,5 mg/ml

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,5 mg/ml

Lioresal Stungulyf/innrennslislyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lioresal stungulyf/innrennslislyf, lausn 2 mg/ml

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml