Atorvastatin Aristo 40 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

atorvastatin aristo 40 mg

aristo pharma gmbh - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Atorvastatin Aristo 10 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

atorvastatin aristo 10 mg

aristo pharma gmbh - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Atorvastatin Aristo 20 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

atorvastatin aristo 20 mg

aristo pharma gmbh - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Atorvastatin Aristo 80 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

atorvastatin aristo 80 mg

aristo pharma gmbh - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Atorvastatin Hexal 40 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

atorvastatin hexal 40 mg

hexal a/s - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Atorvastatin Hexal 10 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

atorvastatin hexal 10 mg

hexal a/s - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Atorvastatin Hexal 20 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

atorvastatin hexal 20 mg

hexal a/s - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Bosulif Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er indisert for behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert kronisk fase (cp) philadelphia kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi (ph+ cml). cp, akselerert fase (ap), og blast fase (bp) ph+ cml som tidligere er behandlet med ett eller flere tyrosin kinase inhibitor(s) [tki(s)], og for hvem imatinib, nilotinib og dasatinib er ikke anses hensiktsmessig behandlingstilbud.

Celsentri Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Cotellic Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

cotellic

roche registration gmbh - cobimetinibhemifumarat - melanom - antineoplastiske midler - cotellic er indisert for bruk i kombinasjon med vemurafenib til behandling av voksne pasienter med uoppløselig eller metastatisk melanom med en braf v600 mutasjon.