Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):for behandling av hiv-1-infeksjon i antiretroviral behandling (art)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. for behandling av hiv-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. darunavir co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (hiv-1) infeksjon.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik art-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

pensa pharma ab - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

pensa pharma ab - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

pensa pharma ab - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

pensa pharma ab - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

stragen nordic a/s - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 4 g / 0.5 g

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

stragen nordic a/s - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g / 0.25 g

Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale midler for behandling av hiv 1-infiserte pasienter (voksne og barn 2 år og eldre).