Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purificada a difteria tetânico, purificado o tétano, purificada coqueluche tetânico, purificada coqueluche filamentosos haemagglutinin, hepatite b antígeno de superfície, a vacina inativada do tipo 1 do vírus da pólio (mahoney), a vacina inativada do tipo 2 do vírus da pólio (mef 1), a vacina inativada do tipo 3 do vírus da pólio (saukett), haemophilus influenzae tipo b polissacarídica - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacinas - esta vacina combinada é indicada para a vacinação primária e de reforço de crianças contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b causada por todos os subtipos conhecidos de vírus, poliomielite e infecções invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b.

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfato de haemophilus influenzae tipo b, prp-ompc, complexo de proteína de membrana externa de neisseria meningitidis (complexo de proteína de membrana externa da b11 tensão de neisseria meningitidis subgrupo b), adsorvida de superfície da hepatite b antígeno recombinante produzido em células de levedura (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacinas - procomvax é indicado para a vacinação contra a doença invasiva causada por haemophilus influenzae tipo b e contra a infecção causada por todos os subtipos conhecidos do vírus da hepatite b em lactentes de 6 semanas a 15 meses de idade.

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

instituto butantan - partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 6, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 11, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 16, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 18 - vacinas

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - lenalidomida - mieloma múltiplo - imunossupressores - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; myelodysplastic syndromes; lymphoma, follicular; lymphoma, mantle-cell - imunossupressores - multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 e 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 e 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - imunológicos para equídeos - cavalos - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - etinilestradiol + etonogestrel - sistema de libertação vaginal - 0.015 mg/24 h + 0.12 mg/24 h - etinilestradiol 2.7 mg ; etonogestrel 11.7 mg - vaginal ring with progestogen and estrogeng03aa - progestogens and estrogens, fixed combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lifewell - pharmaceutical & healthcare, lda. - etinilestradiol + etonogestrel - sistema de libertação vaginal - 0.015 mg/24 h + 0.12 mg/24 h - etinilestradiol 3.474 mg ; etonogestrel 11 mg - vaginal ring with progestogen and estrogeng03aa - progestogens and estrogens, fixed combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - etinilestradiol + etonogestrel - sistema de libertação vaginal - 0.015 mg/24 h + 0.12 mg/24 h - etinilestradiol 2.7 mg ; etonogestrel 11.7 mg - vaginal ring with progestogen and estrogeng03aa - progestogens and estrogens, fixed combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lifewell - pharmaceutical & healthcare, lda. - etinilestradiol + etonogestrel - sistema de libertação vaginal - 0.015 mg/24 h + 0.12 mg/24 h - etinilestradiol 3.474 mg ; etonogestrel 11 mg - vaginal ring with progestogen and estrogeng03aa - progestogens and estrogens, fixed combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração