Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg - febuxostat

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - febuksostatas - plėvele dengtos tabletės - 120 mg - febuxostat

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg - esomeprazole

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 40 mg - esomeprazole

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg - esomeprazole

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg - esomeprazole

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 40 mg - esomeprazole

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate: lederle padermės šunų maro viruso (cdv) - 103-104,9 ccid50 manhattan padermės 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2) - 104-106 ccid50 780916 padermės šunų parvoviruso (cpv) - 105-106,8 ccid50 manhattan padermės šunų paragripo virusų (cpiv)- 105-106,9 ccid50 suspensijoje: inaktyvintų 601903 padermės canicola serogrupės canicola serovarianto leptospira interrogans suteikia > 80 % apsaugą inaktyvintų 601895 padermės icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto leptospira interrogans suteikia > 80 % apsaugą - Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenoviruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo ir gaišimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2b paderme; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2c paderme; - sumažinti šunų paragripo viruso ir 2 tipo šunų adenoviruso sukeltus kvėpavimo klinikinius simptomus ir virusų išskyrimą į aplinką; - apsaugoti nuo l. canicola sukelto gaišimo, sumažinti infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose, inkstų pažeidimus ir išskyrimą su šlapimu; - sumažinti l. icterohaemorrhagiae sukeltą infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose ir išskyrimą su šlapimu.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate: lederle padermės šunų maro viruso (cdv) - 103-104,9 ccid50 manhattan padermės 2 tipo šunų adenoviruso (cav-2) - 104-106 ccid50 780916 padermės šunų parvoviruso (cpv) - 105-106,8 ccid50 manhattan padermės šunų paragripo virusų (cpiv)- 105-106,9 ccid50 skiediklyje:
injekcinio vandens - 1 ml. - Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenoviruso sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo ir gaišimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2b paderme; - apsaugoti nuo klinikinių požymių pasireiškimo bei sumažinti šunų parvoviruso išskyrimą į aplinką užkrėtimo bandymuose su cpv-2c paderme; - sumažinti šunų paragripo viruso ir 2 tipo šunų adenoviruso sukeltus kvėpavimo klinikinius simptomus ir virusų išskyrimą į aplinką.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihidrochloridas - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.