Infanrix Hexa Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - infanrix hexa je určen pro základní očkování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b.

Insuman Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. insuman rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Ventavis Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprost - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - léčba pacientů s primární plicní hypertenzí, která je klasifikována jako funkční třída new york heart association iii, s cílem zlepšit výkonovou kapacitu a symptomy.

Ionsys Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - přípravek ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

NIQUITIN CLEAR 14MG/24H Transdermální náplast Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

niquitin clear 14mg/24h transdermální náplast

omega pharma a.s., brno array - 12213 nikotin - transdermální náplast - 14mg/24h - nikotin

NIQUITIN CLEAR 21MG/24H Transdermální náplast Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

niquitin clear 21mg/24h transdermální náplast

omega pharma a.s., brno array - 12213 nikotin - transdermální náplast - 21mg/24h - nikotin

NIQUITIN CLEAR 7MG/24H Transdermální náplast Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

niquitin clear 7mg/24h transdermální náplast

omega pharma a.s., brno array - 12213 nikotin - transdermální náplast - 7mg/24h - nikotin

Exalief Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepin acetátu - epilepsie - antiepileptika, - přípravek zebinix je indikován jako adjuvantní léčba u dospělých s epileptickým záchvatem se sekundární generalizací nebo bez ní.

Gardasil 9 Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vakcíny proti papilomaviru - přípravek gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím hpv onemocnění:prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené hpv obsaženými ve vakcíně typesgenital bradavice (condyloma acuminata) způsobené specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. použití přípravku gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Erivedge Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - erivedge je určen k léčbě dospělých pacientů s:- symptomatická metastazující bazocelulární karcinom - lokálně pokročilý bazocelulární karcinom, nevhodné pro chirurgii nebo radioterapii.