Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi b.v. - anti-tymocytimmunglobulin, från kanin - pulver till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - mannitol hjälpämne; anti-tymocytimmunglobulin, från kanin 25 mg aktiv substans - anti-tymocyt-immunoglobulin (kanin)

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - immunsuppressiva - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

neovii biotech gmbh - anti-human t-lymfocytimmunglobulin, kanin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - anti-human t-lymfocytimmunglobulin, kanin 20 mg aktiv substans - anti-tymocyt-immunoglobulin (kanin)

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - allergiska asthmaxolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multipelt myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - multipelt myelom - antineoplastiska medel - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - rabiesvirus, stam wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 2,5 iu - rabiesvirus, stam wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiverat 2,5 ie aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - rituzena är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. rituzena är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)rituzena i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituzenaor patienter med refraktära mot tidigare rituzena plus kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - ambirix är avsett att användas hos icke-immuna personer från ett år till och med 15 år för skydd mot hepatit-a och hepatit-b-infektion. skydd mot hepatit-b-infektioner kan inte erhållas förrän efter den andra dosen. därför:ambirix bör användas endast när det finns en relativt låg risk för hepatit-b-infektion under vaccination naturligtvis, det rekommenderas att ambirix bör ges i miljöer där slutförandet av två-dos vaccination naturligtvis kan vara säker på.