Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/20 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 20 mg aktiv substans; ezetimib 10 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/40 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 40 mg aktiv substans; ezetimib 10 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 10 mg aktiv substans; ezetimib 10 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/80 mg - ezetimib 10 mg aktiv substans; simvastatin 80 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat; pemetrexeddinatriumheptahydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat 30,4 mg aktiv substans; pemetrexeddinatriumheptahydrat 34,9 mg aktiv substans

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - andra antiepileptika, antiepileptika - hundar - för minskning av frekvensen av generaliserade anfall på grund av idiopatisk epilepsi hos hundar för användning efter noggrann utvärdering av alternativa behandlingsalternativ.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastiska medel - panretin gel är indicerat för topikal behandling av kutana lesioner hos patienter med förvärvade-immun-brist-syndrome (aids)-relaterat kaposis sarkom (ks) när:lesioner är inte sårigt eller lymphoedematous, och behandling av visceral ks behövs inte, och;lesioner är att inte svara på det systemiska antiretroviral behandling, strålbehandling eller kemoterapi inte är lämplig.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - tillväxt - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners är indicerat för ersättningsterapi av endogent tillväxthormon hos vuxna med barndoms- eller vuxenutbrottstillväxthormonbrist (ghd). vuxen-debut: patienter med ghd i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon exklusive prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en ghd. childhood-onset: hos patienter med childhood-onset isolerade ghd (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska provningar som skall utföras efter avslutad tillväxt, utom för dem som har låga insulin-like-growth-factor-i (igf-i) koncentrationer (< -2 standard-deviation score (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.