clamovet 200 mg / 50 mg tabletti
orion corporation - amoxicillinum trihydricum,kalii clavulanas - tabletti - 200 mg / 50 mg - amoksisilliini ja entsyymi-inhibiittori
clamovet 40 mg / 10 mg tabletti
orion corporation - kalii clavulanas,amoxicillinum trihydricum - tabletti - 40 mg / 10 mg - amoksisilliini ja entsyymi-inhibiittori
vancomycin sandoz 500 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
sandoz a/s sandoz a/s - vancomycini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - vankomysiini
vancomycin sandoz 1000 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
sandoz a/s sandoz a/s - vancomycini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1000 mg - vankomysiini
kalii chloridum/glucosum b.braun 3 mg/ml + 50 mg/ml infuusioneste, liuos
b. braun melsungen ag - kalii chloridum,glukoosi monohydricum - infuusioneste, liuos - 3 mg/ml + 50 mg/ml - elektrolyytit ja hiilihydraatit
kalii chloridum/glucosum b.braun 1.5 mg/ml + 50 mg/ml infuusioneste, liuos
b. braun melsungen ag - kalii chloridum,glukoosi monohydricum - infuusioneste, liuos - 1.5 mg/ml + 50 mg/ml - elektrolyytit ja hiilihydraatit
jekovit d3 2440 iu/ml tipat, liuos
orion corporation - colecalciferol - tipat, liuos - 2440 iu/ml - kolekalsiferoli (vitamiini d3)
slenyto
rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoniini - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psyykenlääkkeiden - slenyto on indikoitu unettomuuden hoitoon lapsilla ja nuorilla iältään 2-18 kanssa autismin kirjon (asd) ja / tai smith-magenis-oireyhtymä, jossa nukkua hygienia toimenpiteet ovat olleet riittämättömiä.
melatonin unimedic pharma 1 mg/ml oraaliliuos
unimedic pharma ab - melatonin - oraaliliuos - 1 mg/ml - melatoniini
evoltra
sanofi b.v. - klofarabiinia - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - akuutti lymfaattinen leukemia (kaikki) pediatrian potilailla, joilla on uusiutunut tai on tehonnut saatuaan vähintään kaksi ennen hoito hoitoon ja jos ei ole muita hoitovaihtoehto odotettavissa johtaa kestävä vastaus. turvallisuutta ja tehokkuutta on arvioitu ≤ 21-vuotiaiden potilaiden tutkimuksissa alustavan diagnoosin yhteydessä.