Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - dornase alfa inn - lausn í eimgjafa - 1 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - Æxlishemjandi lyf - mabthera er ætlað í fullorðnir fyrir eftirfarandi vísbendingar:ekki hodgkins (fÓtbolta)mabthera er ætlað fyrir meðferð áður ómeðhöndlað fullorðinn sjúklinga með stigi iii‑iv tíðahvörf eitlaæxli ásamt lyfjameðferð. mabthera viðhald meðferð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn tíðahvörf eitlaæxli sjúklingar að svara til að framkalla meðferð. mabthera sér er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með stigi iii‑iv tíðahvörf eitlaæxli sem eru chemoresistant eða ert í öðrum eða síðari bakslag eftir lyfjameðferð. mabthera er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með cd20 jákvæð dreifð stór b klefi ekki hodgkins ásamt hÖggva (cýklófosfamíði, doxórúbicíns, víncristín, prednisólóni) lyfjameðferð. mabthera ásamt lyfjameðferð er ætlað fyrir meðferð börn sjúklingar (aldrinum stærri 6 mánuði að < 18 ára) með áður ómeðhöndlað langt komin cd20 jákvæð dreifð stór b-eitlaæxli (dlbcl), burkitt eitlaæxli (a)/burkitt hvítblæði (þroskaður b-klefi bráð hvítblæði) (bal) eða burkitt-eins og eitlaæxli (bll). langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)mabthera ásamt lyfjameðferð er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað og fallið/svarar cll. aðeins takmörkuð gögn eru í boði á virkni og öryggi fyrir sjúklinga áður meðhöndluð með sjúklingum sem mótefni þar á meðal mabthera eða sjúklingar svarar til fyrri mabthera plús lyfjameðferð. liðagigt arthritismabthera ásamt stendur er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með alvarlega virk liðagigt sem hafa verið ófullnægjandi svar eða óþol fyrir annan sjúkdóm‑að breyta anti‑gigt lyf (dmard) þar á meðal einn eða fleiri æxli drep þáttur (fengu) hemil meðferð. mabthera hefur verið sýnt fram á að draga úr framvindu sameiginlega skaða sem mæla með x‑ray og til að bæta líkamlega virka, þegar gefið ásamt stendur. granulomatosis með polyangiitis og smásjá polyangiitismabthera, í blöndu með hvorum fyrir sig, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með alvarlega, virk granulomatosis með polyangiitis (wegener er) (innkaup) og smásjá polyangiitis (mpa). mabthera, í blöndu með hvorum fyrir sig, er ætlað til að framkalla fyrirgefningar í börn sjúklingar (aldrinum stærri 2 til < 18 ára) með alvarlega, virk innkaup (wegener er) og mpa. blöðrusótt vulgarismabthera er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með í meðallagi til alvarlega blöðrusótt vulgaris (Úsbekistan).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - glioma - Æxlishemjandi lyf - gliolan er ætlað fullorðnum sjúklingum til að visualize illkynja vefjum meðan á aðgerð stendur fyrir illkynja glioma (world health organization iii og iv).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - krabbamein, lungnakrabbamein - antineoplastic og ónæmisstýrandi lyf, hvolfi mótefni - nivolumab bms er ætlað til meðferðar á staðbundnu langtímameðferð með krabbameini í lungnakrabbameini (nsclc) sem ekki er litla, eða með krabbameinslyfjameðferð hjá fullorðnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolitis, pseudomembranous - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - zinplava er ætlað til að koma í veg fyrir endurtekna clostridium difficile sýkingu (cdi) hjá fullorðnum sem eru í mikilli hættu á að endurtekna cdi.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norgine b.v. - macrogol 3350; natrii ascorbas inn; sodium sulfate anhydrous; acidum ascorbicum inn; natrii chloridum; kalii chloridum - mixtúruduft, lausn

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - innrennslisstofn, lausn - 2000 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

galderma nordic ab - doxycyclinum inn - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eql pharma ab - doxycyclinum inn - tafla - 100 mg