Oculac Augndropar, lausn 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Oculac án rotvarnar Augndropar, lausn 5 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac án rotvarnar augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Meropenem SUN Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

meropenem sun stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g

sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Meropenem SUN Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

meropenem sun stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 500 mg

Bortezomib Sun Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - bortezomib sÓlinni eitt og sér eða saman með mjög liposomal doxórúbicíns eða leiðbeina er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með versnandi margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti áður en 1 meðferð og hver hefur þegar tekið eða eru ekki við hæfi fyrir skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. bortezomib sÓl í ásamt melfalan og prednisone er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki hæf til hár-skammt lyfjameðferð með skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. bortezomib sÓl í ásamt leiðbeina, eða með leiðbeina og dauða, er ætlað til að framkalla meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru rétt fyrir hár-skammt lyfjameðferð með skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. bortezomib sÓl í ásamt rítúxímab, cýklófosfamíði, doxórúbicíns og prednisone er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað skikkju eitlaæxli sem eru ekki við hæfi fyrir skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu.

Norditropin FlexPro Stungulyf, lausn 5/1,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin flexpro stungulyf, lausn 5/1,5 mg/ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn - 5/1,5 mg/ml

Norditropin FlexPro Stungulyf, lausn 15/1,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin flexpro stungulyf, lausn 15/1,5 mg/ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn - 15/1,5 mg/ml

Norditropin FlexPro Stungulyf, lausn 10/1,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norditropin flexpro stungulyf, lausn 10/1,5 mg/ml

novo nordisk a/s* - somatropinum inn - stungulyf, lausn - 10/1,5 mg/ml

Activelle Filmuhúðuð tafla 1mg/0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

activelle filmuhúðuð tafla 1mg/0,5 mg

novo nordisk a/s* - norethisteronum acetat; estradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 1mg/0,5 mg

Vagifem Leggangatafla 10 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vagifem leggangatafla 10 míkróg

novo nordisk a/s* - estradiolum inn - leggangatafla - 10 míkróg