Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabín - flogaveiki - antiepileptics, - trobalt er fram eins og venjulega meðferð lyf sem þola að hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í sjúklinga á aldrinum 18 ára eða eldra með flogaveiki, þar sem aðrir viðeigandi lyf sturtu hafa sannað ófullnægjandi eða hafa ekki verið þolað.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetviva richter gmbh - pentobarbitalum natríum - stungulyf, lausn - 400 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abbvie a/s - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 4 allergan-einingar/0,1 ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron stutt og long-term - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - akynzeo er ætlað í fullorðnir fyrir:koma í veg fyrir bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð. fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 25 mg