Zerit Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - sunku capsuleszerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (per trijų mėnesių amžiaus) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma. milteliai burnos solutionzerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (nuo gimimo) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma.

Cufence Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientine dihidrochloridas - hepatolentikulinė degeneracija - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - cufence nurodomas gydymo vilsono liga pacientams, netoleruojantiems žmonėms, d-penicilaminu terapija, suaugusiems, ir vaikams nuo 5 metų arba vyresnis,.

Ospen Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ospen

sandoz gmbh - fenoksimetilpenicilinas - geriamoji suspensija - 400000 tv/5 ml; 500000 tv; 1000000 tv - phenoxymethylpenicillin

Moventig Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloksegolio oksalatas - constipation; opioid-related disorders - periferinių opioidinių receptorių antagonistai, vaistai nuo vidurių užkietėjimo - opioidų sukeltos vidurių užkietėjimo (oic) gydymas suaugusiems pacientams, kuriems netinkamas atsakas į vidurius (-us).

Briviact (in Italy: Nubriveo) Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsija - antiepileptics, - suaugusiems ir paaugliams nuo 16 metų amžiaus sergantiems epilepsija, "briviact" vartojamas kaip papildomas terapijos preparatas, skirtas dalinai atsiradusiems priepuoliams su antrine generalizacija ar be jo..

EndolucinBeta Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidų vaizdavimas - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - endolucinbeta yra radioaktyviųjų preparatų pirmtakas, ir jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. jis turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklių molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir patvirtintos radioaktyviam žymėjimui naudojant lutejimo (177lu) chloridą.

Imprida HCT Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotenzino ii antagonistai, paprastas, angiotenzino ii antagonistai, deriniai - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Pruban Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resokortolis butyrate - kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai - Šunys - Ūminio lokalizuoto drėgnojo dermatito gydymas.

Kogenate Bayer Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Nevirapine Teva Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - nevirapine teva skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais Živ 1 infekuotiems suaugusiems, paaugliams ir bet kokio amžiaus vaikams gydyti.. dauguma patirties su nevirapine yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po nevirapine turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai.