Imprida HCT

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-10-2012

Virkt innihaldsefni:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd.

ATC númer:

C09DX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Angiotenzino II antagonistai, paprastas, Angiotenzino II antagonistai, deriniai

Lækningarsvæði:

Hipertenzija

Ábendingar:

Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (HCT), paimti tris Vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

Panaikintas

Leyfisdagur:

2009-10-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                151
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
152
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Imprida HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imprida HCT
3.
Kaip vartoti Imprida HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imprida HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IMPRIDA HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imprida HCT tabletėse yra trys medžiagos: amlodipinas, valsartanas
ir hidrochlorotiazidas. Visos šios
medžiagos padeda kontroliuoti kraujospūdį.

Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „kalcio kanalų
blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama „angiotenzino-II
receptorių antagonistais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.

Hidrochlorotiazidas priklauso medžiagų, vadinamai „tiazidiniais
diuretikais“, grupei.
Hidrochlorotiazidas padidina šlapimo išsiskyrimą, taip
sumažindamas kraujospūdį.
Veikiant šioms medžiagoms, kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja.
Imprida HCT vartojamas padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiems pacientams, kurie jau
vartoja amlodipino, valsartano ir hidroch
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino
(amlodipino besilato pavidalu), 160 mg
valsartano ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Balta, ovali, išgaubta tabletė su nuožulniais kraštais, vienoje
jos pusėje įspausta „NVR“, kitoje -
„VCL“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos pakeičiamasis gydymas suaugusiems
pacientams, kurių kraujospūdis
yra tinkamai kontroliuojamas amlodipino, valsartano ir
hidrochlorotiazido (HCT) deriniu, skiriant arba
tris atskirus minėtus komponentus, arba dviejų komponentų
sudėtinį preparatą kartu su trečiuoju
atskiru komponentu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Imprida HCT dozė yra viena tabletė per parą, ją
geriausia išgerti ryte.
Prieš pradedant vartoti Imprida HCT, paciento hipertenzija turi būti
kontroliuojama tuo pat metu
vartojamomis nekintamomis atskirų komponentų dozėmis. Imprida HCT
dozė turi būti paremta atskirų
komponentų dozėmis, vartojamomis tuo metu, kai pereinama prie
Imprida HCT vartojimo.
Didžiausia rekomenduojama Imprida HCT dozė yra 10 mg/320 mg/25 mg.
Specialios asmenų grupės
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, pradinės dozės
koreguoti nereikia (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Dėl sudėtyje esančio
hidrochlorotiazido, Imprida HCT
negalima skirti pacientams, kuriems yra anurija (žr. 4.3 skyrių),
bei tiems, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas (glomerulų filtracijos greitis (GFG) <30
ml/min./1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.2
skyrius).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Dėl sudėtyje esančio valsartano, Imprida HCT negalima skirti
p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-10-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-10-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-10-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-10-2012

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu