Escitasan 10 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

escitasan 10 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - escitaloprāms - apvalkotās tabletes - 10 mg

Escitasan 20 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

escitasan 20 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - escitaloprāms - apvalkotās tabletes - 20 mg

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronic acid - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta. iedarbīgumu uz gūžas-kakla lūzums nav konstatēts,.

Bonviva Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronic acid - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - attieksme no osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā paaugstināts risks lūzums (skatīt 5. iedaļu. samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

Cyanokit Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hydroxocobalamin - saindēšanās - visi pārējie terapeitiskie produkti - zināma vai aizdomas par saindēšanos ar cianīdu ārstēšana. cyanokit ir paredzēts lietot kopā ar piemērotiem dezinfekcijas un atbalsta pasākumi.

Imatinib medac Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteīnkināzes inhibitori - imatinib medac ir indicēts, lai ārstētu:pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma (bcr-abl) pozitīva (ph+) hroniska mieloīda leikēmija (cml), kam kaulu smadzeņu transplantācijas netiek uzskatīta par pirmo rindu apstrāde;pediatrijas pacientiem ar ph+cml hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā;pieaugušo un bērnu pacientiem ar ph+cml domnas krīzes;pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (ph+) integrēta ar ķīmijterapiju;pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs ph+visi kā monotherapy;pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (mds/mpd), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (pdgfr) gēnu atkārtoti kārtību;pieaugušajiem pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (hes) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (cel) ar fip1l1-pdgfra reorganizācija;pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. ietekme imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+visi, mds/mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes/cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku dfsp. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

Teysuno Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - ftorafūrs, gimeracil, oteracil - kuņģa-zarnu trakta traucējumi - antineoplastiski līdzekļi - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Imatinib Amomed 400 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

imatinib amomed 400 mg apvalkotās tabletes

amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg

Imatinib Amomed 100 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

imatinib amomed 100 mg apvalkotās tabletes

amomed pharma gmbh, austria - imatinibs - apvalkotās tabletes - 100 mg

Ibandronic acid ratiopharm 3 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

ibandronic acid ratiopharm 3 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē

ratiopharm gmbh, germany - ibandronskābe - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 3 mg