Zevtera 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zevtera 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - ceftobiprolmedocaril - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Maya Suspensionskoncentrat Danmörk - danska - SEGES Landbrug & Fødevarer

maya suspensionskoncentrat

nufarm deutschland gmbh - bromoxynil - suspensionskoncentrat - 401,6 g/l bromoxynil

Xinca Suspensionskoncentrat Danmörk - danska - SEGES Landbrug & Fødevarer

xinca suspensionskoncentrat

nufarm deutschland gmbh - bromoxynil - suspensionskoncentrat - 401,6 g/l bromoxynil

Quviviq Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser - psykoleptika - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Stimufend Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

stimufend

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, , koloni-stimulerende faktorer - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).

Clopidogrel ratiopharm GmbH Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke-q bølge-myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);st-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Humira Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - se venligst produktinformationsdokumentet.

Toujeo (previously Optisulin) Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 6 år.

bicaVera 1,5 % Glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicavera 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske

bicaVera 2,3 % Glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicavera 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske