Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)
n.v. organon - alendronic sýru, colecalciferol - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá sjúklingum í hættu á d-vítamínskorti. vantavo dregur úr hættu hryggjarliðum og mjöðm beinbrot. meðferð tíðahvörf beinbrot í sjúklingum sem eru ekki fá vítamín-d viðbót og eru í hættu á d-d lungnastarfsemi. vantavo dregur úr hættu hryggjarliðum og mjöðm beinbrot.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
alendronat teva tafla 70 mg
teva b.v.* - acidum alendronicum natríum - tafla - 70 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
alendronat bluefish tafla 70 mg
bluefish pharmaceuticals ab - acidum alendronicum natríum - tafla - 70 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ostacid filmuhúðuð tafla 70 mg
williams & halls ehf.* - acidum alendronicum natríum - filmuhúðuð tafla - 70 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
votrient
novartis europharm limited - pazópaníb - krabbamein, nýrnafrumur - Æxlishemjandi lyf - nýrna-klefi krabbamein (rcc)votrient er ætlað í fullorðnir í fyrsta-línu meðferð háþróaður nýrna-klefi krabbamein (rcc) og fyrir sjúklinga sem hafa fengið áður en frumuboða meðferð fyrir háþróaður sjúkdómur. mjúkur-vefjum sarkmein (l)votrient er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með vali flokkar af háþróaður mjúk-vefjum sarkmein (l) sem hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdóm eða sem hafa gengið innan 12 mánuðum eftir (neo)viðbótar meðferð. verkun og öryggi hafa aðeins verið stofnað í ákveðnum l vefja æxli flokkar.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oxaliplatin actavis innrennslisþykkni, lausn 5 mg/ml
actavis group ptc ehf. - oxaliplatinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 5 mg/ml