Mirtazapin Bluefish Munndreifitafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mirtazapin bluefish munndreifitafla 30 mg

bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapinum inn - munndreifitafla - 30 mg

Modifenac Hart hylki með breyttan losunarhraða 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

modifenac hart hylki með breyttan losunarhraða 75 mg

teva b.v.* - diclofenacum natríum - hart hylki með breyttan losunarhraða - 75 mg

Nuedexta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, kínidín - neurobehavioral manifestations - Önnur lyf í taugakerfinu - nuedexta er ætlað til einkenna meðferðar á pseudobulbar áhrifum (pba) hjá fullorðnum. verkun hefur aðeins verið rannsökuð hjá sjúklingum með undirliggjandi amyotrophic lateral sclerosis eða mænusigg.

Numient Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - algengari ddc hemli - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - einkenni meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki.

Pheburane Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - járn phenylbutyrate - karbamóýl-fosfórinn Þétti Ég skort sjúkdómur - Ýmsum meltingarvegi og efnaskipti vörur - meðferð langvarandi stjórnun súrefnismettun-hringrás sjúkdóma.

Inbrija Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - algengari - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - inbrija er ætlað fyrir hléum meðferð atburðarrás mótor sveiflur (burt þáttur) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki (lÖgreglan) meðhöndluð með algengari/dópa-dekarboxýlasa hemil.

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 250 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg