Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - genuair brómíð, formóteróli fúmarat tvíhýdrat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - duaklir genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglútíð - obesity; overweight - lyf notuð við sykursýki - saxenda er ætlað sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu fyrir þyngd stjórn í fullorðinn sjúklinga með fyrstu líkami massi (Ætti) af• stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða• stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist að minnsta kosti einn þyngd-tengjast hliðarraskanir eins og dysglycaemia (fyrirfram sykursýki eða tegund sykursýki 2), háan blóðþrýsting, dyslipidaemia eða veikindi sofa kæfisvefn. meðferð með saxenda ætti að hætta eftir 12 vikur á 3. 0 mg/dag skammt ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - nateglinid er ætlað til samsettrar meðferðar með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem eru ófullnægjandi þrátt fyrir hámarksþolinn skammt af metformíni einu sér.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - deglúdekíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinib maleat - umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera - hundar - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - óvirkt ibr vírus - Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum - nautgripir - virkt ónæmisaðgerð nautgripa til að draga úr klínískum einkennum smitandi sýkingar í nautgripum (ibr) og útrýmingu veiruveiru. , upphaf friðhelgi er 14 daga og lengd friðhelgi er 6 mánaða.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatíð - angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - integrilin er ætlað til notkunar með asetýlsalicýlsýru og óþrýstinni heparíni. integrilin er ætlað til að fyrirbyggja snemma kransæðastíflu í sjúklingar að kynna með óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu með síðasta þátt brjóstverk koma innan 24 tíma og með hjartalÍnuriti og / eða hækkað hjarta ensím. sjúklingar líklega að njóta góðs af integrilin meðferð eru þeir á mikil hætta á að fá kransæðastíflu innan fyrsta 3-4 daga eftir upphaf bráð hjartslætti einkenni þar á meðal til dæmis þá sem eru líkleg til að fara snemma farið í kransæðavíkkun (kransÆÐavÍkkun).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - mislinga veira enders' edmonston álag (lifandi, bæklaða), hettusótt veira jeryl lynn (stig b) álag (lifandi, bæklaða), hundum veira wistar ra 27/3 álag (lifandi, bæklaða) - rubella; mumps; immunization; measles - bóluefni - m-m-rvaxpro er ætlað fyrir samtímis bólusetningu gegn mislinga, hettusótt, og í rauðum einstaklinga 12 mánuði eða eldri. fyrir að nota í mislinga breiðist, eða post-útsetningu bólusetningu, eða til að nota í áður óbólusettar börn eldri en 12 mánuði sem eru í snertingu við næm barnshafandi konum og fólk líklegt að vera næmir hettusótt og hundum.