Livensa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testósterón - kynferðisleg truflun, sálfræðileg - hormón kynlíf og stillum kynfæri - livensa er ætlað fyrir meðferð hypoactive kynhvöt röskun (hsdd) í tvíhliða oophorectomised og hysterectomised (skurðaðgerð völdum tíðahvörf) konur fá aðra estrógen meðferð.

Zostavax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster veiru (lifandi, dregið úr) - herpes zoster; immunization - veiru bóluefni - zostavax er ætlað til að koma í veg fyrir herpes zoster ('zoster' eða ristill) og herpes-zoster-tengt eftir-herpetic taugaveiki. hærri tíðni hjá þeim hóp er ætlað fyrir bólusetningar einstaklinga 50 ára eða eldra.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil succinat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - efavírenz / emtrícítabín / tenófóvír tvísóproxíl krka er samsettur skammtur af efavírenzi, emtrícítabíni og tenófóvír tvísóproxíl. Það er ætlað til meðferð hiv veiru-1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir aldrinum 18 ára og eldri með veirufræðileg kúgun að hiv-1 rna stigum < 50 afrit/ml á núverandi samsetning andretróveirumeðferð fyrir fleiri en þrjá mánuði. sjúklingar mega ekki hafa upplifað veirufræðilega bilun á hvaða áður en andretróveirumeðferð og verður að vera þekkt ekki að hafa haldið veira stofnar með stökkbreytingar veitir verulega andstöðu við eitthvað af þremur hlutum sem eru í efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil lyf áður en hafin fyrsta andretróveirumeðferð meðferð. sýning í þágu efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil er fyrst og fremst byggt á 48-viku gögn úr klínískum rannsókn þar sem sjúklinga með stöðugt veirufræðileg kúgun á blöndu andretróveirumeðferð breyst til efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil. engin gögn eru í boði frá rannsóknum með efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil í meðferð-barnalegt eða í þungt forhitaðar sjúklingar. engin gögn eru í boði fyrir að styðja sambland af efavirenz/meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil og öðrum antiretroviral lyfjum.

Kigabeq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vígabatrín - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptics, - kigabeq er ætlað á börn frá 1 mánuð til að minna en 7 ára aldur:meðferð í sér af barnsaldri krampi (west heilkenni). meðferð ásamt öðrum flogaveiki lyf fyrir sjúklinga með þola hluta flogaveiki (brennidepli upphaf flog) með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, það er þar sem öllum öðrum viðeigandi lyf sturtu hafa sannað ófullnægjandi eða hafa ekki verið þolað.

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 50 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 50 mg

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 5 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 5 mg

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 25 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 25 mg

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 200 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 200 mg

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 2 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 2 mg

Lamictal Tuggu-/dreifitafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lamictal tuggu-/dreifitafla 100 mg

glaxosmithkline pharma a/s - lamotriginum inn - tuggu-/dreifitafla - 100 mg