Euthasol vet 400 mg/ml injektioneste, liuos Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

euthasol vet 400 mg/ml injektioneste, liuos

le vet. b.v. - pentobarbital sodium - injektioneste, liuos - 400 mg/ml - pentobarbitaali

Diazedor vet. 5 mg/ml injektioneste, liuos Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diazedor vet. 5 mg/ml injektioneste, liuos

richter pharma ag - diazepam - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - diatsepaami

Versican Plus L4 Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

versican plus l4

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava, kanta mslb 1088, l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti icterohaemorrhagiae, kanta mslb 1089, l. interrogansin seroryhmä canicola serovariantti canicola, kanta mslb 1090, l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovariantti grippotyphosa, kanta mslb 1091 (kaikki inaktivoitu) - inaktivoidut bakteerirokotteet (kuten mykoplasma -, kurkkumätä-ja klamydia), immunologisia valmisteita varten canidae - koirat - aktiivinen immunisointi koirille kuuden viikon iästä alkaen estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttama leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. immuniteetin puhkeaminen: immuniteetti on osoitettu 4 viikon kuluttua peruskurssin päättymisestä. suojelun kesto: vähintään yksi vuosi perusrokotuskurssin jälkeen.

Versican Plus Pi/L4 Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - koiran parainfluenssa 2-tyypin virus, kanta cpiv-2 bio 15 (elävä heikennetty), leptospira interrogansin seroryhmä australis serovariantti bratislava, kanta mslb 1088, l. interrogansin seroryhmä icterohaemorrhagiae serovariantti icterohaemorrhagiae, kanta mslb 1089, l. interrogansin seroryhmä canicola serovariantti canicola, kanta mslb 1090 ja l. kirschneri seroryhmä grippotyphosa serovariantti grippotyphosa, kanta mslb 1091 (kaikki inaktivoitu) - immunologisia valmisteita varten canidae, live inaktivoidut virus-ja bakteerirokotteet - koirat - koirien aktiivinen immunisointi kuuden viikon iästä. - estää kliinisiä oireita ja vähentää viruksen erittymistä aiheuttama koiran parainfluenssa-virus, - estämään kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttama leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. immuniteetin kehittyminen: immuniteetin on osoitettu, että 3 viikon kuluttua valmistumisen ensisijainen kurssi cpiv ja 4 viikkoa päättymisen jälkeen ensisijainen kurssi leptospira-komponenttien. immuniteetin kesto: vähintään yhden vuoden kuluttua primäärikokeesta kaikille versican plus pi / l4 -komponenttien osalta.

SUVAXYN M.HYO-PARASUIS  injektioneste, suspensio Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

suvaxyn m.hyo-parasuis injektioneste, suspensio

zoetis finland oy - haemophilus parasuis -bakteereja, inaktivoituja, serovariantti 5,haemophilus parasuis -bakteereja, inaktivoituja, serovariantti 4,mycoplasma hyopneumoniae, j kanta inaktivoitu - injektioneste, suspensio

CANIGEN L  injektioneste, suspensio Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

canigen l injektioneste, suspensio

virbac s.a. virbac s.a. - leptospira pyytää serovariantti icterohaemorrhagiae, inaktivoitu,leptospira pyytää serovariantti canicola, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - leptospiirarokote

CANIGEN PI/L  kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

canigen pi/l kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio

virbac s.a. virbac s.a. - leptospira pyytää serovariantti icterohaemorrhagiae, inaktivoitu,koiran parainfluenssa, manhattan rasitusta, kylmäkuivattu,leptospira pyytää serovariantti canicola, inaktivoitu - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio

Regkirona Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Firazyr Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - ikatibanttia - angioedeema, perinnöllinen - sydämen hoito - firazyr on tarkoitettu aikuisten perinnöllisten angioödeemien (hae) akuuttien hyökkäysten oireenmukaiseen hoitoon (c1-esteraasi-inhibiittorin puutos).