Symtuza Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa 1. tipa (hiv-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma un vecākiem ar ķermeņa svaru vismaz 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Ketoconazole HRA Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazols - cushing sindroms - antimycotics sistēmiskai lietošanai - ketokonazola hra indicēts endogēna kušinga sindroma ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 12 gadiem.

Tolfedine 6mg tablets 6 mg tabletes Lettland - lettneska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tolfedine 6mg tablets 6 mg tabletes

vetoquinol s.a., francija - tolfenamīnskābe - tabletes - 6 mg - kaķi; suņi

Tolfedine 4% injection 40 mg/ml šķīdums injekcijām Lettland - lettneska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tolfedine 4% injection 40 mg/ml šķīdums injekcijām

vetoquinol s.a., francija - tolfenamīnskābe - šķīdums injekcijām - 40 mg/ml - kaķi; suņi

Tolfine 40 mg/ml šķīdums injekcijām Lettland - lettneska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tolfine 40 mg/ml šķīdums injekcijām

vetoquinol s.a., francija - tolfenamīnskābe - šķīdums injekcijām - 40 mg/ml - cūkas; liellopi

Zulbex 10 mg zarnās šķīstošās tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

zulbex 10 mg zarnās šķīstošās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rabeprazola nātrija sāls - zarnās šķīstošā tablete - 10 mg

Zulbex 20 mg zarnās šķīstošās tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

zulbex 20 mg zarnās šķīstošās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rabeprazola nātrija sāls - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg

Nolpaza Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

nolpaza control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - pantoprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg

Betmiga Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegrons - urīnpūšļa, pārmērīga - uroloģiskie līdzekļi - simptomātiska steidzamības procedūra. pieaudzis micturition biežumu un / vai steidzamības urīna nesaturēšanas, kas var rasties pieaugušo pacientu ar hiperaktīva-urīnpūšļa sindroms.

Darunavir Mylan Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ārstēšanu, hiv-1 infekcijas antiretrovirālo terapiju (art)-pieredzējuši pieaugušiem pacientiem, ieskaitot tos, kas ir bijis ļoti pirmapstrāde. par attieksmi pret hiv-1 infekcijas pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem un vismaz 15 kg ķermeņa svara. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu pacientus ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv-1) infekcija.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir, šādu mĀkslas pieredzējuši pacientiem, genotypic testēšana būtu ceļvedis, lietošanas darunavir (skatīt 4. 2, 4. 3, 4. 4 un 5.