Apoquel Evrópusambandið - búlgarska - EMA (European Medicines Agency)

apoquel

zoetis belgium sa - оклацитиниб малеат - Средства за дерматит, с изключение на кортикостероиди - Кучета - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

AMOXICILLIN PULVIS HYDROSOLUBILIS 50 mg/g Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

amoxicillin pulvis hydrosolubilis 50 mg/g

Завет АД - Амоксицилин (като Амоксициллина тригидрат) - прах за прилагане във водата за пиене/мляко - 50 mg/g - агнета, бройлери, кокошки, прасета, телета

CARPRODYL F 20 mg, 50 mg, 100 mg tablets for dogs Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

carprodyl f 20 mg, 50 mg, 100 mg tablets for dogs

ceva sante animale - carprofen - таблетки - 20 mg/таблетка; 50 mg/таблетка; 100 mg/таблетка - кучета

LINCOSYS HYDROCHLORIDE 400 mg/g Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

lincosys hydrochloride 400 mg/g

Фарма СИС БГ ООД - Линкомицина хидрохлорид - перорален прах - 400 mg/g - прасета, птици

MARFLOXIN 5 mg таблетки за кучета и котки Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

marfloxin 5 mg таблетки за кучета и котки

krka - Марбофлоксацин - таблетки - 5 mg/таблетка; 20 mg/таблетка; 80 mg/таблетка - котки, кучета

OXYTETRACYCLIN 50 % WSP/ ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 50 % водоразтворим прах 500 000 IU/g Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

oxytetracyclin 50 % wsp/ ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 50 % водоразтворим прах 500 000 iu/g

Завет АД - Окситетрациклин хидрохлорид - перорален прах - 500 000 iu/g - агнета, бройлери, кокошки, свине, телета, ярета

PANACUR 4 % POWDER 40 mg/g Búlgaría - búlgarska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

panacur 4 % powder 40 mg/g

intervet international b.v - Фенбендазола - премикс за медикаментозен фураж; перорален прах - 40 mg/g - прасета

Drovelis Evrópusambandið - búlgarska - EMA (European Medicines Agency)

drovelis

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - Полови хормони и слиза на половата система, - oral contraceptive.

Trudexa Evrópusambandið - búlgarska - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - адалимумаб - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Имуносупресори - Ревматоиден arthritistrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritistrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitistrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. diseasetrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Xarelto Evrópusambandið - búlgarska - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - ривароксабан - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - Антитромботични агенти - xarelto, въведени заедно с ацетилсалицилова киселина (ask) или самостоятелно, или с ask плюс клопидогрел или Тиклопидин, е показан за профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти след остър коронарен синдром (aux) с повишени нива на кардиальных биомаркери. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. Предотвратяване на венозна тромбоемболия (ВТЕ) при възрастни пациенти, подложени на елективна операция за замяна на тазобедрена или колянна става. Лечение на дълбока венозна тромбоза (dvt) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.