Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologiske - visudyne er indiceret til behandling af:voksne med exudative (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd) med overvejende klassisk subfoveal choroidal neovascularisation (cnv), eller voksne med subfoveal choroidal neovascularisation sekundær til patologisk nærsynethed.

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarcoma, kaposi - antineoplastiske midler - panretin gel er indiceret til lokal behandling af kutane læsioner i patienter med erhvervet-immun-mangel-syndrom (aids-relateret kaposis sarkom (ks), når:læsioner er ikke sår eller lymphoedematous, og behandling af visceral aa er ikke påkrævet, og læsioner, der ikke svarer til systemisk antiretroviral terapi, og;strålebehandling eller kemoterapi er ikke passende.

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologiske - lucentis er angivet i voksne til:behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd)behandling af synsnedsættelse på grund af choroidal neovascularisation (cnv)behandling af synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme)behandling af synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo).

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - oftalmologiske - macugen er indiceret til behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret makuladegenerering (amd).

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - wet macular degeneration - oftalmologiske - beovu er indiceret hos voksne til behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd).

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologiske - eylea er indiceret til voksne til behandling af:neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd);synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo);synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme);synsnedsættelse på grund af nærsynet choroidal neovascularisation (nærsynet cnv).

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmologiske - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoietisk stamcelletransplantation - antineoplastiske midler - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinsyrehydrochlorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastiske midler - behandling af aktinisk keratose af mild til moderat sværhedsgrad på ansigt og hovedbund (olsen klasse 1 til 2; se afsnit 5. 1) og felt cancerization i voksne. behandling af overfladiske og/eller nodulær basal celle karcinom uegnet for kirurgisk behandling på grund af mulige behandling-relateret sygelighed og/eller dårligt kosmetisk resultat i voksne.

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - human papillomavirus type 6 l1-protein, humant papillomvirus type 11 l1-protein, human papillomavirus type 16 l1-protein, humant papillomvirus type 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - gardasil er en vaccine til brug i en alder af 9 år til forebyggelse af:premalignant genitale læsioner (livmoderhals, vulva og vaginal), premalignant anal læsioner, livmoderhalskræft og anal kræft kausalt relateret til visse kræftfremkaldende humant papillomvirus (hpv) typer;genital vorter (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke hpv-typer. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. brugen af gardasil skal være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.