Zavicefta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Lyrica Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lyrica

upjohn eesv - pregabalín - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptics, , Önnur antiepileptics - taugakvillaverkur painlyrica er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. epilepsylyrica er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderlyrica er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Pregabalin Pfizer Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin pfizer

upjohn eesv - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - taugakvillaverkur painpregabalin pfizer er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. epilepsypregabalin pfizer er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin pfizer er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Forsteo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - teriparatíð - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsíumsterastasis - meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. hjá konum eftir tíðahvörf hefur verið sýnt fram á veruleg lækkun á tíðni beinbrota og hryggleysinga en ekki brot á mjöðmum.. meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.

Neuraceq Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. neuraceq er radiopharmaceutical fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. neuraceq ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.

Topotecan Eagle Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

topotecan eagle

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - Æxlishemjandi og ónæmismælandi lyf - topotecan einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með endurtekið lungnakrabbamein í litlum frumum (sclc) þar sem endurmeðferð með fyrsta línunni er ekki talin viðeigandi. tópótecan ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með krabbamein í legháls endurtekin eftir geislameðferð og fyrir sjúklinga með stigi ivb sjúkdómur. sjúklingar með áður en útsetningu cisplatíni þurfa áframhaldandi meðferð frjáls bili til að réttlæta meðferð við samsetningu.

Sunosi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol stutt og long-term - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi er ætlað að bæta vöku og draga úr of daginn syfju í fullorðinn sjúklinga með drómasýki (með eða án cataplexy). sunosi er ætlað að bæta vöku og draga úr of daginn syfju (eds) í fullorðinn sjúklinga með veikindi sofa kæfisvefn (hluti) sem eds hefur ekki verið fullnægjandi meðhöndluð með aðal hluti meðferð, eins og jákvæð öndunarvegi þrýstingur (cpap).