Escitalopram STADA Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram stada filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Escitalopram Bluefish Filmuhúðuð tafla 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 15 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Escitalopram STADA Filmuhúðuð tafla 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram stada filmuhúðuð tafla 15 mg

stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Clopidogrel ratiopharm Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - blóðþurrðandi lyf - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.