Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - classical swine fever virus (csfv) -e2 undireiningu mótefnavaka - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum einkennum á klassískum svínakjöti, auk þess að draga úr sýkingu við og útskilnað á csf sviði veira. upphaf verndar er 2 vikur. verndartími er 6 mánuðir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - pigs; cattle; sheep - nautgripum: meðferð og metaphylaxis af nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (brd) í tengslum við mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og r bovis viðkvæm tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. meðferð við smitandi kyrningafæðabólgu í nautgripum (ibk) í tengslum við moraxella bovis viðkvæm fyrir tulatrómýsíni. svín: meðferð og metaphylaxis svín sjúkdóma í öndunarfærum (srd) í tengslum við actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, r hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica viðkvæm tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. draxxin ætti aðeins að nota ef búast má við að svín þrói sjúkdóminn innan 2-3 daga. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectinum inn - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - lifa ekki sjúkdómsvaldandi escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - svín - fyrir virk bólusetningar svín gegn enterotoxigenic f4-jákvæð kólígerlar í því skyni að:draga úr tíðni í meðallagi alvarleg staða-venja kólígerlar niðurgangur (pwd) í svín;úr landnám dausgöminni og saur úthella enterotoxigenic f4-jákvæð kólígerlar frá sýkt svín.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lifandi, ekki sjúkdómsvaldandi escherichia coli o141: k94 (f18ac) og o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - svín - fyrir virkan ónæmisaðgerð svín frá 18 daga aldri gegn f4-jákvæðum og f18-jákvæðum escherichia coli til að draga úr tíðni miðlungs til alvarlegs eftirspuna e. coli niðurgangur (pwd) í sýkt svín og til að draga úr saur úthella enterotoxigenic f4-jákvæð og f18-jákvæð e. coli frá sýktum svínum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - nýlendunni til að örva þættir, Ónæmisörvandi, antineoplastic lyfjum - cattle (cows and heifers); cattle - sem aðstoð í hjörðunaráætlun, til að draga úr hættu á klínískum júgurbólgu í hjartasjúkdómum kýr og kvigum á 30 dögum eftir kalvingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 prótein - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - fyrir virk bólusetningar svín yfir aldri tvær vikur gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2) til að draga úr jörðu klínískum merki - þar á meðal þyngd tap - og sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sem sjúkdómur (pcvd). að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning hefur dregið úr pcv2 nefslímun, veirulág í blóði og eitlavef og lengd víraemia. upphaf vernd sér stað eins fljótt og tvær vikur eftir bólusetningu og stendur fyrir að minnsta kosti 17 vikum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattletreatment og metaphylaxis af nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (brd) í tengslum við mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á fót fyrir notkun bráðaofnæmis. pigstreatment svín sjúkdóma í öndunarfærum (srd) í tengslum við actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica. sheeptreatment smitandi pododermatitis (fæti rotna) í tengslum við slæmt dichelobacter nodosus og fusobacterium necrophorum þurfa almenna meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Önnur æxlishemjandi lyf - removab er ætlað til að meðhöndla illkynja öndunarfærasjúkdóma hjá sjúklingum með epcam jákvæða krabbamein þar sem hefðbundin meðferð er ekki tiltæk eða ekki lengur unnt.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 prótein - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - fyrir virk bólusetningar svín með nei pcv2 afleiðing af mótefni frá aldri 2 vikur gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2),.