NUTRINEAL PD4 WITH AMINOACIDS 1,1% Roztok pro peritoneální dialýzu Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nutrineal pd4 with aminoacids 1,1% roztok pro peritoneální dialýzu

baxter healthcare s.a. , castlebar array - 1507 tyrosin; 1503 tryptofan; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 4717 serin; 4147 prolin; 55 glycin; 27 alanin; 1514 valin; 2445 methionin; 829 leucin; 790 isoleucin; 851 lysin-hydrochlorid; 717 histidin; 96 arginin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1334 natrium-laktÁt; 1322 chlorid sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

Ibandronic acid Accord Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - kyselina ibandronová - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - léky na léčbu nemocí kostí - kyselina ibandronová je indikována u dospělých forprevention kostních příhod (patologických zlomenin, kostních komplikací, které vyžadují radiologickou nebo chirurgickou léčbu) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami. léčby nádorem vyvolané hyperkalcémie s nebo bez metastáz. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin (viz bod 5. snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

INOmax Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - oxid dusnatý - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - jiné produkty dýchacích cest - inomax je společně s ventilační podporou a ostatními příslušnými aktivní látky, je indikována:k léčbě novorozenců narozených ve nebo po 34. týdnu těhotenství s hypoxickou respirační poruchou spojenou s klinicky nebo echokardiograficky prokázanou pulmonální hypertenzí, aby se zlepšilo okysličování krve a snížila nutnost mimotělní membránové oxygenace;jako součást léčby peri - a pooperační plicní hypertenze u dospělých a novorozenců, kojenců a batolat, dětí a dospívajících ve věku 0-17 let ve spojení na operaci srdce, za účelem selektivně snížení plicního arteriálního tlaku a zlepšení funkce pravé komory a oxygenace.

DONA 400MG Injekční roztok Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dona 400mg injekční roztok

mylan ire healthcare limited, dublin array - 15753 glukosamin-sulfÁt s chloridem sodnÝm - injekční roztok - 400mg - glukosamin

TADALAFIL ACCORD 20MG Potahovaná tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tadalafil accord 20mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 20mg - tadalafil

TADALAFIL ACCORD 5MG Potahovaná tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tadalafil accord 5mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 5mg - tadalafil

Aripiprazole Accord Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole accord

accord healthcare s.l.u. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - přípravek aripiprazole accord je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. aripiprazole accord je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. aripiprazole accord je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.