Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonska zdravila - zdravilo leganto je indicirano za simptomatsko zdravljenje zmernega do hudega idiopatskega sindroma nemirnih nog pri odraslih. leganto je primerna za zdravljenje znakov in simptomov zgodnji fazi idiopatsko parkinsonovo boleznijo, kot monotherapy (i. brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. nad potekom bolezni, pa vse do poznih fazah, ko učinek levodopa nosi off ali postane neskladne in nihanja terapevtski učinek pojavijo (konec odmerek ali "on-off" nihanja).

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonska zdravila - parkinsonova bolezen: zdravilo neupro je indicirano za zdravljenje znakov in simptomov zgodnje stopnje idiopatske parkinsonove bolezni kot monoterapije (i. brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, do poznih stopenj, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (konec odmerka ali nihanja). nemirna-noge sindrom: neupro je primerna za simptomatsko zdravljenje zmerne do hude idiopatsko nemirna-noge sindrom pri odraslih.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natrijev oksibat - cataplexy; narcolepsy - druga zdravila na živčnem sistemu - zdravljenje narkolepsije s katapleksijo pri odraslih bolnikih.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoza - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - evenity je navedeno v zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi, ki imajo visoko tveganje za zlom.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptics, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius kabi deutschland gmbh - ropivakainijev klorid - raztopina za infundiranje - ropivakainijev klorid 2 mg / 1 ml - ropivakain

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - prečiščeni proti davici toxoid, prečiščeni tetanus toxoid, prečiščeni oslovskemu kašlju toxoid, prečiščeni oslovskemu kašlju nitastih haemagglutinin, hepatitis b surface antigen, inaktivirano tipa 1 poliovirus (mahoney), inaktivirano tipa 2 poliovirus (mef 1), inaktivirano tip 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae tip b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cepiva - to kombinirano cepivo je indicirano za osnovno in obnovitveno cepljenje otrok proti davici, tetanus, oslovski kašelj, hepatitis b, zaradi vseh znanih podtipov virusov, otroški ohromelosti in invazivne okužbe zaradi haemophilus influenzae tipa b.

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius kabi deutschland gmbh - ropivakainijev klorid - raztopina za infundiranje - ropivakainijev klorid 2 mg / 1 ml - ropivakain

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (pcv2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z pcv2. za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z m. hyopneumoniae.

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius kabi deutschland gmbh - ropivakainijev klorid - raztopina za injiciranje - ropivakainijev klorid 10 mg / 1 ml - ropivakain