Neuraceq Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetabenas (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. neuraceq yra radioaktyvieji preparatai, nurodyti pozitronų emisijos tomografijos (pet) vaizdo atkūrimo β amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami alzheimerio liga (ad) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. neuraceq turėtų būti naudojamas kartu su klinikinį įvertinimą. neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze ad.

Ultravist Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ultravist

lex ano, uab - jopromidas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 623 mg/ml; 769 mg/ml - iopromide

Ultravist Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ultravist

adeofarma, uab - jopromidas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 769 mg/ml; 623 mg/ml - iopromide

Ultravist Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ultravist

adeofarma, uab - jopromidas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 769 mg/ml; 623 mg/ml - iopromide

Striascan Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupanas (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. striascan yra nurodyta aptikti nuostoliai funkcinių dopaminergic neuronų stočių striatum:suaugusiųjų pacientų su kliniškai neaiški parkinsonian sindromai, pavyzdžiui, tuos, su ankstyvus simptomus, kad būtų lengviau atskirti esminius drebulys iš parkinsonian sindromai, susiję su idiopatine parkinsono liga, išsėtinė sistema atrofija ir palaipsniui supranuclear paralyžius. striascan negali diskriminuoti, parkinsono liga, išsėtinė sistema atrofija ir palaipsniui supranuclear paralyžius. suaugusių pacientų, padėti atskirti tikėtina demencija su lewy įstaigos nuo alzheimerio ligos. striascan negali diskriminuoti demencija su lewy įstaigų ir parkinsono liga, demencija.

Ultravist-370 Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ultravist-370

tamro, uab - jopromidas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 769 mg/ml - iopromide

Iohexol ICG farma Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

iohexol icg farma

icg farma, uab - joheksolis - injekcinis tirpalas - 647 mg/ml - iohexol

Iohexol ICG farma Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

iohexol icg farma

icg farma, uab - joheksolis - injekcinis tirpalas - 755 mg/ml - iohexol

Amyvid Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidų vaizdavimas - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. amyvid yra radioaktyvieji preparatai, nurodyti pozitronų emisijos tomografijos (pet) vaizdo atkūrimo β-amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami alzheimerio liga (ad) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. amyvid turėtų būti naudojamas kartu su klinikinį įvertinimą. neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze ad.

Vizamyl Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamolis (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. vizamyl yra radioaktyvieji preparatai, vaistai nurodė, pozitronų emisijos tomografijos (pet) vaizdo atkūrimo β amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami alzheimerio liga (ad) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. vizamilis turėtų būti vartojamas kartu su klinikiniu įvertinimu. neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze ad.