Madopar 200 mg/50 mg tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

madopar 200 mg/50 mg tabletes

roche latvija, sia, latvia - levodopum, benserazidum - tablete - 200 mg/50 mg

Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml intestināls gels Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml intestināls gels

abbvie, sia, latvia - levodopum, carbidopum monohydricum - intestināls gels - 20 mg/ml + 5 mg/ml

Madopar 100 mg/25 mg disperģējamās tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

madopar 100 mg/25 mg disperģējamās tabletes

roche latvija, sia, latvia - levodopum, benserazidum - disperģējamā tablete - 100 mg/25 mg

Madopar 200 mg/50 mg tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

madopar 200 mg/50 mg tabletes

roche bulgaria eood, bulgaria - levodopum, benserazidum - tabletes - 200 mg/50 mg

Sinemet CR 50 mg/200 mg ilgstošās darbības tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

sinemet cr 50 mg/200 mg ilgstošās darbības tabletes

merck sharp & dohme latvija, sia, latvija - carbidopum, levodopum - ilgstošās darbības tablete - 50 mg/200 mg

Tasmar Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona narkotikas, citi dopaminergic aģentu - tasmar norāda kopā ar levodopa / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai pacientiem ar levodopa atsaucīgi idiopātiska parkinsona slimību un mehānisko svārstību, kas neatbild uz vai tiek nepanes citu pirokatehīns-o-methyltransferase (comt) inhibitori. jo risks potenciāli letālu, akūta aknu bojājuma, tasmar nevajadzētu uzskatīt par pirmo-līnijas papildinājums terapiju, lai levodopu / benserazide vai levodopu / carbidopa. kopš tasmar būtu jālieto tikai kombinācijā ar levodopu / benserazide un levodopas / carbidopa, kas paredzēs informāciju par šo levodopas preparātiem ir piemērojama arī attiecībā uz to vienlaicīga lietošana ar tasmar.

Inbrija Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - inbrija ir norādīts mainīgu attieksmi pret epizodisku mehānisko svārstību (izslĒgts epizodes) pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību (pd) ārstēti ar levodopu/dopa-decarboxylase inhibitors.

Azilect Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagiline - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - azilect ir indicēts, lai ārstētu idiopātiska parkinsona slimība (pd), kā monotherapy (bez levodopu) vai kā papildinājums terapija (ar levodopu) pacientiem ar beigu devu svārstības.

Mirapexin Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - mirapeksīns ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). mirapexin ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kājiņas sindroms devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls).

Pramipexole Teva Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - pramipexole teva ir indicēts idiopātiskas parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai atsevišķi (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības). pramipexole teva ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgo kāju sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.