Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - zopiclonum inn - filmuhúðuð tafla - 7,5 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - riluzole - amyotrophic lateral sclerosis - Önnur lyf í taugakerfinu - riluzole zentiva er ætlað til að lengja lífið eða tímann til loftræstingu fyrir sjúklinga með blóðflagnafæð (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. að lifa var skilgreind sem sjúklinga sem voru á lífi, ekki með leiðslur fyrir öndunarvél og barkaskurð-frjáls. Það er engin sönnun þess að riluzole zentiva verkar lækninga áhrif á hreyfigetu, lungnastarfsemi, fasciculations, vöðva styrk og mótor einkenni. riluzole zentiva hefur ekki verið sýnt fram á að vera árangri í seint stigum als. Öryggi og verkun riluzole zentiva hefur aðeins verið rannsakað í als. Því riluzole zentiva ætti ekki að vera notuð í sjúklinga með önnur mynd af mótor-neurone sjúkdómur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrophic lateral sclerosis - Önnur lyf í taugakerfinu - rilutek er ætlað að lengja lífið eða tímann til loftræstingu fyrir sjúklinga með blóðflagnafæð (als). klínískum rannsóknum hafa sýnt fram á að rilutek nær að lifa fyrir sjúklinga með als. að lifa var skilgreind sem sjúklinga sem voru á lífi, ekki með leiðslur fyrir öndunarvél og barkaskurð-frjáls. Það er engin sönnun þess að rilutek verkar lækninga áhrif á hreyfigetu, lungnastarfsemi, fasciculations, vöðva styrk og mótor einkenni. rilutek hefur ekki verið sýnt fram á að vera árangri í seint stigum als. Öryggi og verkun rilutek hefur aðeins verið rannsakað í als. Því rilutek ætti ekki að vera notuð í sjúklinga með önnur mynd af mótor-neurone sjúkdómur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - sveppalyf fyrir almenn nota - mycamine er ætlað til:fullorðnir, unglingum stærri 16 ára aldri og elderlytreatment af innrásar sveppasýkingu;meðferð oesophageal sveppasýkingu í sjúklingar sem gjöf meðferð er rétt;fyrirbyggja candidasýkingu í gangast undir ósamgena skurðaðgerðir stafa-klefi ígræðslu eða sjúklingum sem er gert ráð fyrir að hafa mæði í tengslum (alger ss telja < 500 frumur/míkról) fyrir 10 eða fleiri daga. börn (þar á meðal nýbura) og unglingar < 16 ára agetreatment af innrásar sveppasýkingu. fyrirbyggja candidasýkingu í gangast undir ósamgena skurðaðgerðir stafa-klefi ígræðslu eða sjúklingum sem er gert ráð fyrir að hafa mæði í tengslum (alger ss telja < 500 frumur/míkról) fyrir 10 eða fleiri daga. sú ákvörðun að nota mycamine ætti að taka með í reikninginn hugsanlega hættu fyrir þróun lifur æxli. mycamine ætti að því aðeins að nota ef önnur sveppalyf eru ekki viðeigandi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - sýklalyf - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Þvagblöðru, ofvirk - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á bráðatilvikum. aukin þvaglátum tíðni og / eða brýnt taumleysi sem geta komið fram í fullorðinn sjúklinga með ofvirkt-þvagblöðru heilkenni.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg